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京都大学 研究シーズDiscovery Saga
研究キーワード:京都大学における「β細胞」 に関係する研究一覧:3
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発表日:2026年4月22日
1
膵β細胞が増えるための新しいしくみを解明
―ストレスへの適応が生存と増殖をうまく調整―
村上隆亮 医学研究科助教、大谷大輔 同医員、矢部大介 同教授、稲垣暢也 名誉教授らの研究グループは、インスリン(血糖値を下げるホルモン)をつくる膵β細胞が増えるための新しいしくみを解明しました。糖尿病ではこの細胞が減ってしまい、どうすれば膵β細胞量を回復できるのかが大切な課題です。本研究では、細胞の中でタンパク質の異常に対応する「小胞体ストレス応答」に関与するATF6αという分子に注目しました。マウスを用いた解析により、ATF6αは膵β細胞にストレスがかかる状況(高脂肪食や妊娠)で細胞が生き延びて増えるのに必要であることが明らかになりました。さらに、シングルセルRNA解析の結果、ATF6αがな...
キーワード:β細胞/ホルモン/高脂肪食/RNA/インスリン/ストレス応答/マウス/小胞体/小胞体ストレス/小胞体ストレス応答/ストレス/糖尿病/妊娠
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発表日:2026年4月20日
2
高血糖時に膵β細胞を増やす分子スイッチを発見
―糖尿病で失われる膵β細胞量回復へつながる新たな治療標的―
ダイアベティス(糖尿病)の発症予防や進行抑制には、インスリンを分泌する膵β細胞の量を維持・回復することが重要です。しかし、成人では膵β細胞の再生能力は限られており、その増殖を制御する分子機構の全容は未だ明らかではありません。 このたび、矢部大介 医学研究科教授、村上隆亮 同助教、今泉俊則 同助教、岐阜大学、関西電力医学研究所、藤田医科大学の共同研究グループは、グルコースに応答して活性化する転写因子ChREBP(Carbohydrate Responsive Element Binding Protein)に着目しました。膵β細胞特異的にChREBPを欠損させたマウスを作製し、さまざまな...
キーワード:グルコース/抵抗性/β細胞/遺伝子発現解析/治療標的/発現解析/高脂肪食/分子機構/RNA/インスリン/マウス/細胞増殖/転写因子/インスリン抵抗性/ストレス/遺伝子/遺伝子発現/糖尿病/妊娠
他の関係分野:生物学農学
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発表日:2026年3月13日
3
1型糖尿病の“見える”膵臓評価を可能に
―新規PET検査による膵β細胞量評価―
村上隆亮 医学研究科助教、榊健太郎 同研究生、矢部大介 同教授、中本裕士 同教授、稲垣暢也 名誉教授らの研究グループは、1型糖尿病で減少する膵臓のβ細胞(インスリンを作る細胞)を体外から可視化する新たなPET/CT検査を開発し、その有用性を検証しました。1型糖尿病ではβ細胞が減っていくことが病気の進み方や血糖値の管理に影響しますが、体の中のβ細胞の量を直接確かめることは難しく、これまでは血液検査などの間接的な方法に頼ってきました。本研究では、1型糖尿病を持つ人を対象に、β細胞に発現するGLP-1受容体を目印にする新規PETプローブ([18F]FB(ePEG12)12-exendin-4)を用い...
キーワード:人工知能(AI)/β細胞/早期診断/膵臓/インスリン/プローブ/血液/受容体/副作用/糖尿病
他の関係分野:情報学