京都大学 研究
Discovery Saga
2026年4月20日
高血糖時に膵β細胞を増やす分子スイッチを発見
―糖尿病で失われる膵β細胞量回復へつながる新たな治療標的―
【注目の成果：共同研究・産学連携のためのチェックポイント】
 | | ChREBPが代謝ストレスに応じて膵β細胞増殖を制御することを示したものであり、2型のダイアベティス（糖尿病）における膵β細胞量保護を目指す新たな治療標的につながる成果 |
【産学連携対象 全学共通分野 Discovery Saga】
【Sagaキーワード】
この研究の主な対象者
企業・研究者の方
公開日
概要
ダイアベティス（糖尿病）の発症予防や進行抑制には、インスリンを分泌する膵β細胞の量を維持・回復することが重要です。しかし、成人では膵β細胞の再生能力は限られており、その増殖を制御する分子機構の全容は未だ明らかではありません。
このたび、矢部大介 医学研究科教授、村上隆亮 同助教、今泉俊則 同助教、岐阜大学、関西電力医学研究所、藤田医科大学の共同研究グループは、グルコースに応答して活性化する転写因子ChREBP（Carbohydrate Responsive Element Binding Protein）に着目しました。膵β細胞特異的にChREBPを欠損させたマウスを作製し、さまざまな代謝環境における膵β細胞増殖への影響を解析しました。
その結果、強いインスリン抵抗性と高血糖を人工的に誘導する薬剤S961の投与による高度な高血糖・インスリン抵抗性状態、および高脂肪食による耐糖能障害・肥満状態において、ChREBP欠損は膵β細胞増殖を著しく抑制しました。一方、妊娠による生理的インスリン抵抗性では、膵β細胞増殖は保たれていました。さらにRNAシーケンシングによる遺伝子発現解析から、ChREBPの標的遺伝子であるRgs16が高血糖下で誘導され、膵β細胞増殖に関与する可能性が示されました。
本研究は、ChREBPが代謝ストレスに応じて膵β細胞増殖を制御することを示したものであり、2型のダイアベティス（糖尿病）における膵β細胞量保護を目指す新たな治療標的につながる成果です。
本研究成果は、2026年4月15日に、国際学術誌「Journal of Diabetes Investigation」にオンライン掲載されました。
画像
詳しい研究内容について
高血糖時に膵β細胞を増やす分子スイッチを発見―糖尿病で失われる膵β細胞量回復へつながる新たな治療標的―
研究者情報
研究者名
矢部 大介
京都大学 教育研究活動データベース
研究者名
村上 隆亮
京都大学 教育研究活動データベース
研究者名
今泉 俊則
Researchmap
書誌情報
【DOI】
https://doi.org/10.1111/jdi.70295
【書誌情報】
Sodai Kubota, Seiya Banno, Katsumi Iizuka, Hiromi Tsuchida, Saki Kubota-Okamoto, Teruaki Sakurai, Yoshihiro Takahashi, Toshinori Imaizumi, Takehiro Kato, Yukio Horikawa, Shin Tsunekawa, Ryota Usui, Hisato Tatsuoka, Shinsuke Tokumoto, Takaaki Murakami, Yuuka Fujiwara, Hitoshi Kuwata, Yuji Yamazaki, Yuichiro Yamada, Yutaka Seino, Daisuke Yabe (2026). ChREBP drives β-cell proliferation under metabolic stress but not in pregnancy-induced β-cell expansion.Journal of Diabetes Investigation.
関連部局
医学部・医学研究科