熊本大学 研究シーズ|
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研究キーワード：熊本大学における「創薬」 に関係する研究一覧：14件
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発表日：2026年5月18日
1
体の中の鉄と酸素を“細胞ごと”に見ることができる 新技術を開発
―LiON により、病気に関わる鉄・酸素の偏りを生体内で可視化―
◯生体内の「生理活性鉄」と「酸素」を、単一細胞レベルで可視化できる遺伝子コード型蛍光レポーター（LiON）を新たに開発した。◯鉄・酸素感受性を持つFBXL5タンパク質のヘムエリスリン様ドメインを利用し、比率型蛍光シグナルとして鉄・酸素動態を観察できる手法を確立した。◯臓器・細胞間で大きく異なる鉄・酸素状態を可視化することで、代謝制御、酸化ストレス応答、疾患感受性の細胞間多様性を理解するための基盤技術を提示した。（概要説明）東京科学大学（Science Tokyo） 総合研究院 難治疾患研究所の諸石寿朗教授、熊本大学大学院医学教育部の前田英仁博士課程学生...
キーワード：最適化/脆弱性/蛍光センサー/細胞動態/質量分析/持続可能/持続可能な開発/センサー/光センサー/光プローブ/鉄代謝/遺伝子改変/一細胞/生体内/loxp/ストレス耐性/Cre/loxPシステム/層構造/ノックイン/ノックインマウス/Cre-LoxP/differentiation/iPS細胞/悪性度/遺伝子制御/肝疾患/蛍光タンパク質/酵素反応/治療標的/生体イメージング/早期診断/低酸素応答/生理機能/オルガノイド/MRI/エネルギー代謝/ストレス応答/プローブ/マウス/遺伝子改変マウス/肝細胞/虚血/蛍光プローブ/細胞死/細胞生物学/神経変性/神経変性疾患/生理活性/創薬/低酸素/培養細胞/発現制御/副作用/ストレス/ヒトiPS細胞/遺伝学/遺伝子/酸化ストレス/脂質/疾患モデル/分子生物学/老化
他の関係分野：情報学環境学化学生物学総合理工工学総合生物農学
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発表日：2026年5月12日
2
“ヤゲン軟骨の秘密”を解明
〜飛ぶ鳥と走る鳥で異なる胸骨の形はどう生まれるのか〜
飛翔する鳥は胸骨に「竜骨突起」を持つ一方，走行性の鳥は平らな胸骨を持つことに着目軟骨前駆細胞の増殖を促すTGF-β(※1)シグナルが，竜骨突起形成細胞では長く活性化するTGF-βシグナル活性化の“異時性(※2)”が，竜骨突起の有無を決めることを世界で初めて発見骨格形態の多様化メカニズムの解明に加え，胸郭変形症の発症機序の理解にもつながる成果（ 概要説明） 脊椎動物の骨格は実に多様で，それぞれの動物の行動様式に適応した形をとります。鳥類の胸骨形態の違いはその典型例です。飛翔する鳥（胸峰類）は，胸骨の中央に「竜骨突起」と呼ばれるブレード...
キーワード：先端技術/家畜化/ゲノムDNA/胚発生/脊椎動物/アパタイト/テンプレート/持続可能/光照射/持続可能な開発/形質転換/遺伝子操作/ゲノム情報/ニワトリ/遺伝子発現解析/実験モデル/増殖因子/発現解析/ゲノム解析/筋肉/脊椎/TGF-β/ハイドロキシアパタイト/前駆細胞/軟骨/RNA/イミン/コラーゲン/シグナル分子/トランスクリプトミクス/ラット/遺伝子発現制御/骨形成/創薬/発現制御/ゲノム/遺伝子/遺伝子発現
他の関係分野：複合領域化学生物学工学農学
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発表日：2026年5月8日
3
10 年続くエピゲノム基盤の進化
−遺伝子発現制御の「司令塔」を解き明かす−
エピゲノム統合データベースChIP-Atlasが公開10周年を迎え、50万件近くの実験データを統合し、世界最大級の解析基盤へ発展しました。最新のアップデートでは、データの信頼性を可視化する新機能と、遺伝子発現制御を統合解析する新しい解析モジュールを実装しました。 長期運用されるデータ基盤として、疾患研究や創薬などの分野への応用が期待されます。（ 概要説明）熊本大学生命資源研究・支援センターの鄒 兆南助教、沖 真弥教授を中心とする研究グループは、千葉大学の大田 達郎准教授（国立遺伝学研究所BSI （ バイオデータ研究拠点） /DB LS （ ...
キーワード：品質評価/情報量/類似度/フレームワーク/品質管理/DNA結合/ESR/データ解析/ゲノムDNA/HepG2細胞/DNA結合タンパク質/ゲノミクス/塩基配列/ヒストン/持続可能/持続可能な開発/シミュレータ/体系化/配列解析/ゲノム機能/細胞運命/発生生物学/免疫沈降/cDNA/オミクス/オミクス解析/タモキシフェン/デコーディング/遺伝子制御/ゲノム解析/ホルモン/筋肉/エピゲノム解析/エンハンサー/RNA/エストロゲン/エストロゲン受容体/がん治療/マウス/メチル化/遺伝子発現制御/再生医療/細胞分化/受容体/神経細胞/創薬/転写因子/発現制御/ゲノム/遺伝学/遺伝子/遺伝子発現/加齢/抗体/乳がん
他の関係分野：情報学複合領域数物系科学化学生物学工学総合生物
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発表日：2026年4月6日
4
腎臓病増悪の新たな原因を発見
―「タンパク質を正しく作る仕組み」の異常が腎機能低下を引き起こす―
体内で正確にタンパク質を作るための調整を行う酵素「CDKAL1」が、腎臓の働きを維持する新規機能を持つことを発見この酵素の働きが弱まると、腎臓の「フィルター機能」が障害される腎臓病の新しい原因の理解につながり、将来の治療法開発に期待（概要説明） 熊本大学大学院生命科学研究部の富澤一仁教授、永芳友特任講師、永田裕子大学院生（当時）、中條岳志准教授らの研究チームは、tRNAを化学修飾する酵素「CDKAL1」の機能低下が腎臓機能を悪化させる仕組みを明らかにしました。私たちの体では、遺伝情報をもとにタンパク質が作られます。その際に「tRNA...
キーワード：トランスファーRNA/tRNA/遺伝情報/持続可能/持続可能な開発/診断法/ポドサイト/腎臓病/糸球体/モデルマウス/アミノ酸/マウス/血液/疾患モデルマウス/腎機能/腎臓/創薬/遺伝子/加齢/疾患モデル/糖尿病
他の関係分野：生物学工学総合生物
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発表日：2025年10月28日
5
Staple核酸を用いた新規核酸医薬技術 「RNAハッキング」を開発
―mRNAの立体構造制御により高精度な遺伝子発現抑制を実現―
日本発の独自機序：従来のRNAiやアンチセンス核酸と異なり、生体内酵素に依存せずRNA構造そのものを改変して薬効を発揮。高い標的選択性：薬効発揮に配列選択的結合とrG4構造誘導の二つの要件が必要であるため、オフターゲット由来の副作用リスクを大幅に低減。人工核酸化が容易：薬効を落とさず完全非天然核酸化できるので、高い体内安定性と薬効持続性を両立。（概要説明）熊本大学、弘前大学、名古屋大学、神戸薬科大学および㈱StapleBioを中心とする共同研究グループは、標的mRNAを高精度に認識・結合するStaple（ステープル）核酸＊...
キーワード：最適化/持続性/人工核酸/遺伝性疾患/選択性/持続可能/持続可能な開発/熱力学/構造制御/生体内/アンチセンス/酵素反応/臨床応用/mRNA/RNA/RNAi/RNA干渉/アンチセンス核酸/ラット/核酸医薬/高次構造/創薬/副作用/立体構造/遺伝子/遺伝子発現
他の関係分野：情報学複合領域化学生物学工学総合生物
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発表日：2025年7月20日
6
がんに関わる酵素の反応過程を捉えた！
−酵素反応の仕組みをX線と中性子を用いて観察−
がんに関わるヒトの酵素 (MTH1) の基質・阻害剤結合部位の全原子構造をX線と中性子を用いて高精度で決定しました。MTH1の酵素反応過程を時系列に観察することにより、従来の研究手法では長年議論にとどまっていた反応機構を初めて実証 しました。MTH1の高精度構造に基づいた既存の阻害剤の改良や新規阻害剤の設計などが可能になり、新たな抗がん剤の創出につながる ことが期待されます。概要説明国立大学法人熊本大学大学院生命科学研究部 (薬学系) の中村照也准教授、同研究室卒業生の平田啓介さん、藤宮佳菜さん、博士前期課程2 年の後藤大空さんの研...
キーワード：先端技術/高エネルギー/陽子/J-PARC/SPring-8/X線回折/加速器/中性子/中性子回折/放射光/反応機構/持続可能/持続可能な開発/原子構造/原子炉/水素原子/プロトン/酵素反応/ラット/阻害剤/創薬/抗がん剤
他の関係分野：複合領域数物系科学化学工学
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発表日：2025年7月20日
7
顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーモデルマウスの病態改善に成功
～鉄代謝とフェロトーシス経路を標的にした新たな治療戦略～
顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（FSHD） *1 の原因遺伝子DUX4*2 による細胞毒性に、骨格筋内への異常な鉄蓄積とそれに伴う鉄依存性細胞死フェロトーシス経路*3 の活性化が関与することを見出しました。予想外に、FSHD マウスへの鉄投与は、骨格筋の異常鉄蓄積とフェロトーシス経路の活性化を抑制し、病態を劇的に改善しました。FSHD マウスにフェロトーシス阻害剤フェロスタチン-1（ Fer-1）を投与すると顕著な病態改善効果が認められました。本成果から、鉄代謝*4 やフェロトーシス経路を標的にしたFSHD の新たな治療法開発が期待できます。...
キーワード：スループット/微量元素/ハイスループットスクリーニング/生殖/胚発生/持続可能/持続可能な開発/鉄代謝/ハイスループット/遺伝子改変/筋ジストロフィー/生殖細胞/細胞毒性/治療標的/微小環境/骨格筋/生体防御/モデルマウス/スクリーニング/マウス/ミトコンドリア/リソソーム/化合物ライブラリー/細胞死/受容体/神経変性/神経変性疾患/阻害剤/創薬/転写因子/薬理学/スタチン/バイオマーカー/遺伝子/健康長寿/在宅ケア/脂質/難病/老化
他の関係分野：情報学数物系科学生物学工学総合生物
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発表日：2025年6月30日
8
白血病ウイルスHTLV-1の新たな発がんプロセスを解明
-がん化の鍵となるメカニズムを発見-
本邦に感染者の多いヒトT細胞白血病ウイルス1型(HTLV-1)は、非常に予後が悪い白血病（成人T細胞白血病：ATL）を引き起こしますが、HTLV-1の発がん機構は充分にわかっていません。HTLV-1に感染した細胞と白血病化したがん細胞を比較し、“がん細胞”に特徴的で重要なシグナル経路と標的分子を新たに発見しました。治療選択肢が限られている白血病に対する新たな治療法の開発に繋がる重要な知見です。【概要説明】熊本大学大学院生命科学研究部 血液・膠原病・感染症内科学講座のWenyi Zhang大学院生、七條敬文...
キーワード：プログラミング/DNA結合/悪性化/タンパク質間相互作用/持続可能/持続可能な開発/リンパ腫/病原性/シークエンス/増殖抑制/ATL/HTLV-1/ウイルス学/免疫沈降/膠原病/Tリンパ球/クロマチン/レトロウイルス/遺伝子発現解析/細胞増殖抑制/治療標的/発がん機構/発現解析/免疫抑制/網羅的遺伝子発現解析/リンパ球/TGF-β/がん化/発がん/RNA/T細胞/アポトーシス/がん細胞/マウス/ラット/リプログラミング/核酸医薬/血液/血管新生/細胞増殖/細胞分化/細胞療法/腫瘍形成/受容体/樹状細胞/創薬/転写因子/白血病/ウイルス/ゲノム/サイトカイン/ストレス/遺伝子/遺伝子発現/感染症/次世代シークエンス
他の関係分野：情報学複合領域生物学工学農学
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発表日：2025年6月24日
9
多能性幹細胞から尿管組織を作ることに成功
～移植可能な腎臓オルガノイドへの応用に期待～
多能性幹細胞＊1から尿管間質の前駆細胞への誘導法を確立した。誘導した尿管間質の前駆細胞を尿管上皮の前駆細胞と組み合わせることで尿管オルガノイド＊２の作成に成功した。作成した尿管オルガノイドは尿管疾患の病態解明や移植可能な腎臓オルガノイド作成への応用が期待される。【概要説明】尿管＊３は腎臓で生成された尿の出口を構成し、腎臓が機能を果たすために必須の臓器です。尿管は上皮とそれを取り囲む間質で構成されており、これらの前駆細胞が相互作用を繰り返し発生します。この２つの構成組織のうち尿管上皮の前駆細...
キーワード：持続可能/持続可能な開発/iPS細胞/受精/受精卵/オルガノイド/前駆細胞/病態解明/胚性幹細胞/ES細胞/in vitro/マウス/幹細胞/血液/再生医療/腎臓/創薬/多能性幹細胞/ヒトiPS細胞
他の関係分野：工学
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発表日：2025年5月30日
10
AiRato×熊本大学「食道癌に対する強度変調回転放射線治療の自動計画」をテーマに共同研究を開始
AiRato（本社：宮城県仙台市、代表取締役：木村祐利、以下「AiRato」）と熊本大学大学院生命科学研究部（所在地：熊本県熊本市、研究代表：大屋夏生、以下「熊本大学」）は「食道癌に対する強度変調回転放射線治療の自動計画」に関する共同研究を2025年4月より開始しました。研究の内容と目的本研究では、放射線治療が適応となる食道癌患者さんを対象に、（※）強度変調回転放射線治療の放射線治療計画を作成するためのAI技術の開発を行っていきます。将来的にはAI放射線治療計画支援ソフトウェアとして社会実装を目指しています。（※）強度変調回転放射線治療（VMAT：V...
キーワード：最適化/人工知能（AI）/移植医療/社会貢献/自動化/放射線治療/創薬/がん患者/ゲノム/看護/看護学/抗がん剤/社会医学/手術/低侵襲/放射線
他の関係分野：情報学複合領域工学
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発表日：2025年5月27日
11
廃棄血液から再生医療に重要な血小板溶解物の製造に成功
～廃棄予定の血液フィルターから作製したヒト血小板溶解物が幹細胞培養の新たな選択肢に～
廃棄するフィルターに残存する血小板と血漿成分を回収加工し高品質f-hPLの製造法を確立。作製されたf-hPLは市販FBSの4倍、商用hPLとは同等以上のMSC増殖能を発揮。日本が世界をリードしている再生医療領域における本製剤の応用を期待。【概要説明】北海道大学大学院医学研究院の藤村 幹教授,熊本大学大学院生命科学研究部の大槻 純男教授らの研究チーム、株式会社RAINBOW（本社：札幌市）、及び日本赤十字社北海道ブロック血液センターは、間葉系幹細胞（MSC）*1の増殖に有効な培養サプリメントとして、廃棄予定の白血...
キーワード：再資源化/持続可能/持続可能な開発/再生可能資源/資源循環/廃棄物/ウシ/血清/細胞老化/胎児/白血球/間葉系幹細胞/軟骨/ラット/幹細胞/血液/血小板/再生医療/細胞治療/細胞増殖/細胞培養/創薬/感染症/臨床研究/老化
他の関係分野：環境学工学農学
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発表日：2025年5月14日
12
FRONTEO と熊本大学、Drug Discovery AI Factory を活用した 新たながん治療法探索に関する共同研究を開始
株式会社 FRONTEO（本社：東京都港区、代表取締役社長：守本 正宏、以下 FRONTEO）と 熊本大学大学院 生命科学研究部 消化器外科学講座（所在地：熊本市、以下 熊本大学）は、 2025 年 4 月 14 日付で、ライフサイエンス AI 分野（AI 創薬領域）の新たながん治療法探索に 関する共同研究を開始することをお知らせします。本研究では、FRONTEO が自社開発の特化型 AI「KIBIT（キビット）」を活用した AI 創薬支 援サービス「FRONTEO Drug Discovery AI Factory」（以下 DDAIF）*の独自の解析手法を活 用...
キーワード：インテリジェンス/自然言語/自然言語処理/人工知能（AI）/医療機器/言語処理/文献検索/がん治療/創薬/医療の質/動物実験
他の関係分野：情報学複合領域
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発表日：2025年4月22日
13
革新的なディープラーニングモデルを開発 ENDNet
サブグラフマッチングのための余分ノード判定ネットワーク
熊本大学大学院自然科学教育部 城谷昌季 博士前期課程学生、熊本大学大学院先端科学研究部 尼﨑太樹 教授、木山真人 同助教らの研究グループは、グラフデータから特定のパターンを高精度に検出する革新的な機械学習のディープラーニングモデル「ENDNet」を開発しました。【取組内容】 本研究では、大きなデータグラフ内から特定のクエリグラフ（パターン）を見つけ出す「サブグラフマッチング」の課題に取り組み、余分なノード（節点）を検出・中和する新たな手法を提案しています。従来のグラフニューラルネットワーク（GNN）では、データグラフ内の余分なノードや接続がマッチング精度を低下させる問題...
キーワード：コンピュータビジョン/マッチング/特徴抽出/アルゴリズム/オープンデータ/グラフニューラルネットワーク/タスク/ディープラーニング/ニューラルネットワーク/ネットワーク解析/ネットワーク分析/機械学習/最適化/自然言語/自然言語処理/情報検索/言語処理/複雑性/グラフ理論/分子構造/持続可能/持続可能な開発/アブレーション/ニューラルネット/創薬
他の関係分野：情報学複合領域数物系科学化学工学
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発表日：2025年2月27日
14
ミトコンドリアにおけるタンパク質合成異常による新たな貧血のメカニズム発見
ミトコンドリアにおけるタンパク質合成が抑制されると、胎児期に致死的な貧血が起こることがわかりました。本研究により、ミトコンドリアにおけるタンパク質合成には細胞内の鉄分布を正常に維持する新たな役割があることがわかりました。今回得られた知見は、貧血をはじめとする鉄の関与する疾患の理解とこれらに対する新規治療法の開発につながると考えられます。【概要説明】 細胞内のタンパク質はその大部分は細胞質で合成されますが、ごく一部のタンパク質はエネルギー産生等を司る細胞内小器官であるミトコンドリアにおいても合成されます。このミトコンドリアで...
キーワード：産学連携/RNA修飾/タンパク質合成/細胞内小器官/tRNA/持続可能/持続可能な開発/細胞工学/微生物/心臓発生/新規治療法/differentiation/マウスモデル/血清/心臓/新型コロナウイルス/胎児/造血幹細胞/RNA/マウス/ミトコンドリア/幹細胞/血液/創薬/薬理学/ウイルス/ストレス/ワクチン/遺伝子/加齢/健康長寿/生理学/造血/分子生物学
他の関係分野：複合領域生物学工学農学