【研究分野】獣医学

【研究領域課題番号】15K14866 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

毛包 / ネスチン / 幹細胞 / バルジ領域 / 毛包幹細胞 / 上皮系幹細胞 / 神経堤幹細胞

【研究成果の概要】

本研究では毛包バルジ領域に存在するケラチン15上皮幹細胞の中に，ネスチン陽性神経幹細胞の娘細胞が存在するかを解析したとともに，上皮-神経幹細胞の分化運命を解析するための遺伝子改変プラスミドを作製した。その結果，マウス成長期毛包および休止期毛包のバルジ領域では，ネスチン陽性細胞またはその娘細胞の特性を示し，かつケラチン15を発現する細胞を蛍光抗体法により特定することはできなかった。一方で本研究では，ケラチン15とネスチンの共発現下でCre-loxP組換えが生じた結果，タモキシフェン存在下でFlp-ERT部位特異的を誘導するFlpERT2を発現させるための遺伝子改変プラスミドの作製に成功した。

【研究種目】挑戦的萌芽研究

【研究期間】2015-04-01 - 2018-03-31

【配分額】3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)

【研究分野】小児外科学

【研究領域課題番号】24592700 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

腸管神経 / 発生 / 分化 / 幹細胞 / 再生医療 / 神経堤細胞 / ヒルシュスプルング病 / ヒルシュスプルング病類縁疾患 / hypoganglionosis / 腸管グリア / 神経堤幹細胞 / 網羅的遺伝子解析 / 次世代シーケンサー

【研究成果の概要】

腸管神経の先天的異常により外科的手術を含めた治療が必要な疾患に対して、幹細胞移植治療により腸管神経の再生が可能になることを最終的な目標として研究を行ってきた。再生治療を計画する上で病気の原因を知ることが必要との考えの下、hypogagnlionosisの検体を用いて網羅的遺伝子解析を行い、2つの病因に関連しうる候補遺伝子を同定した。また腸管における神経とグリアの比率を定量的に解析し、hypoganglionosisにおいては神経よりもグリアがより減少していることを示した。病態解明の観点から重要な所見であり、将来的には神経のみならずグリアについても再生を促す必要があると考えている。

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2012-04-01 - 2015-03-31

【配分額】5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)