【研究分野】放射線科学

【研究領域課題番号】23591849 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

幹細胞 / 静止期細胞 / 放射線増感 / ＰＬＤＲ / 誤修復 / 癌幹細胞 / 重粒子 / PLDR / 腫瘍幹細胞 / ATM / NBS1

【研究成果の概要】

グリオーマ細胞を用いてＸ線、粒子線での染色体異常解析を解析した。放射線増感効果が期待できるNBS1遺伝子の阻害剤であるmirinでCD133+, CD133-細胞で比較を行った。CD133＋のstem like cellはCD133-細胞と比較するとAKTの活性化が促進されることがわかった。DNA損傷を修復する能力がCD133＋のstem like cellは高いことが示唆された。また、正常線維芽細胞の静止期細胞に粒子線およびＸ線を照射しPLDRに関しても検討を行った。エックス線とことなり粒子線では非対数増殖期でも誤修復が多くPLDRが欠損する原因と考えられ粒子線治療の有効性が示唆された。

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2011 - 2013

【配分額】4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)