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研究キーワード:九州大学における「カルボニル化」 に関係する研究一覧:2件
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発表日:2026年10月30日
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化学選択性と安全性を両立した新規パラジウム触媒を開発
安全性の高い水素化反応の実現へ 理学研究院 徳永信 教授/吉澤明菜 助教
Pd/Cは、炭素担体上にパラジウム(Pd)を担持した触媒であり、医薬品、農薬、化成品などの製造プロセスにおける接触水素化に広く利用されています。一方、Pd/Cは乾燥状態や水素化反応後に空気中で発熱・発火する危険性があり、使用済み触媒の取り扱いや保管には注意が必要です。そのため、触媒性能だけでなく、使用後の安全性にも配慮した新たな触媒開発が求められています。 九州大学大学院理学研究院の徳永信教授、吉澤明菜助教、大学院理学府修士課程2年の大隅佳起氏、博士課程修了(2026年9月)の鄭雨馨氏、DIC株式会社の茨木拓氏、池田まい氏らの研究グループはPd/Cに用いられている炭素担体に代えて、...
キーワード:水素化反応/カルボニル化/触媒設計/選択性/持続可能/持続可能な開発/プラスチック/ポリマー/安全性評価/自動車/水素化/多孔質/ケトン/パラジウム/パラジウム触媒/化学選択性
他の関係分野:化学工学
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発表日:2025年10月26日
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2種類の触媒でアミドとエステルの位置選択的な重水素化を達成!
~創薬研究やマテリアル分野への応用に期待~ 高等研究院 矢崎 亮 准教授
重水素は、「重水素化医薬品」をはじめ、創薬研究や有機合成化学などの分野で近年注目を集めています。これに伴い、さまざまな化合物に対して、直接的かつ位置選択的に重水素を導入する技術の開発が強く求められています。アミドやエステルは、天然物や医薬品に加え、ペプチドやポリマーといった高分子材料にも広く存在する基本的な構造単位です。しかし、これらのカルボニル化合物に含まれる水素原子は酸性度が極めて低いため、従来は重水素を導入する際に多量の試薬を用いた事前活性化工程が必要でした。本研究では、これらの課題を解決するため、ルイス酸(※2)の一種であるTIPSOTfと塩基(※3)の一種であるDABCO...
キーワード:原子核/陽子/安定同位体/中性子/同位体/付加体/重水素/分子構造/アミド/エステル/ルイス酸/機能性分子/高分子/触媒反応/有機合成化学/材料科学/カルボニル化/持続可能/持続可能な開発/ポリマー/機能性材料/高分子材料/水素化/水素原子/機能性/プロトン/合成化学/創薬/分子設計/有機合成
他の関係分野:数物系科学化学工学農学
九州大学 研究シーズ