大阪大学 研究シーズ|
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研究キーワード：大阪大学における「アイデンティティ」 に関係する研究一覧：2件
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発表日：2026年1月5日
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＼包摂的な社会環境の形成へ／ 能力主義的なさりげない差別にさらされて、 自閉スペクトラム症者はひっそりと孤独感を高める
大阪大学大学院連合小児発達学研究科（千葉校）・千葉大学子どものこころの発達教育研究センターの大島郁葉教授（責任著者）、千葉大学子どものこころの発達教育研究センターの特任研究員である管思清（筆頭著者）、大阪大学大学院連合小児発達学研究科（浜松校）の土屋賢治特任教授（常勤）、信州大学の高橋史准教授、国立障害者リハビリテーションセンター研究所の和田真室長らの共同研究チームは、自閉スペクトラム症者が日常生活で経験する「できないのは努力不足」といった能力主義に基づくさりげない差別的言動（能力主義的マイクロアグレッション）が、孤独感や、多数派の社会的圧力に適応するために自閉特性を隠したり、本来の自分を抑え...
キーワード：社会ネットワーク/アイデンティティ/持続可能/マイノリティ/持続可能な開発/マイクロ/ダイバーシティ/障害者/日常生活/リハビリ/自閉症/うつ/ストレス/メンタルヘルス/リハビリテーション/自閉スペクトラム症/小児/心理的ストレス/認知行動療法/発達障害/抑うつ
他の関係分野：情報学工学
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発表日：2025年3月31日
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iTregの分化・安定性・機能を強化する方法を発見
自己免疫疾患に対する画期的治療法の可能性
大阪大学免疫学フロンティア研究センター (WPI-IFReC) のKelvin Chen 特任助教（常勤）、坂口 志文 特任教授（常勤）らの研究グループは、中外製薬株式会社の木林達也氏らと共同で、ヒトCD4+ T細胞において転写因子RBPJを除去することで、iTregの分化、安定性、および免疫抑制能が向上することを発見しました。この発見は、自己免疫疾患の治療において、iTreg細胞療法の障壁となる課題を克服する可能性を提示しました。iTreg細胞療法における課題の一つは、抑制するべき炎症環境がiTregを不安定にする可能性があるということです。そのような条件下では...
キーワード：スケーラビリティ/スループット/ドロップレット/プロファイル/情報学/産学連携/持続性/ヒストン/アイデンティティ/ボトルネック/マイクロ/マイクロ流体/ハイスループット/生体内/マッピング/ランドスケープ/脱アセチル化/自己免疫寛容/表現型解析/CRISPR/FoxP3/クロマチン/ヒストンアセチル化/マウスモデル/異種移植/移植片対宿主病/免疫抑制/臨床応用/パフォーマンス/フローサイトメトリー/病態モデル/分化制御/HDAC/in vitro/RNA/T細胞/アセチル化/スクリーニング/タンパク質発現/マウス/遺伝子ネットワーク/共培養/細胞治療/細胞療法/自己免疫/自己免疫疾患/腫瘍免疫/制御性T細胞/転写因子/発現制御/免疫応答/免疫学/免疫寛容/アレルギー/ゲノム/サイトカイン/ストレス/遺伝子/疫学
他の関係分野：情報学複合領域工学総合生物農学