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研究キーワード:京都大学における「高次構造」 に関係する研究一覧:4件
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発表日:2026年5月28日
この記事は2026年6月11日号以降に掲載されます。
1
キナーゼをリン酸標識化剤として用いたタンパク質高次構造変化の大規模計測法を開発
この記事は2026年6月11日号以降に掲載されます。
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発表日:2026年3月24日
2
遺伝子変異に合わせたRNA標的創薬へ RNA構造と低分子化合物の相互作用を大規模に検出する新技術 『BIVID-MaP』を開発
RNA-低分子化合物相互作用の検出手法「BIVID-MaP」を開発しました。1塩基変異がRNA構造と結合能を変化させることを大規模に解明しました。個々の変異に最適化したRNA標的創薬と精密医療の実現への貢献が期待できます。1. 要旨 宮下映見 大学院生(京都大学iPS細胞研究所(CiRA)...
キーワード:最適化/突然変異/物質科学/遺伝情報/結合状態/cDNA/iPS細胞/がん関連遺伝子/体細胞変異/CD44/次世代シーケンサー/RNA/がん細胞/ラット/高次構造/創薬/低分子化合物/薬剤感受性/立体構造/がん患者/ゲノム/遺伝子/遺伝子発現/遺伝子変異/個別化医療/難病
他の関係分野:情報学環境学数物系科学生物学工学
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発表日:2025年3月18日
3
抗がん剤はどうやってテロメアに傷をつけるのか?
―抗がん剤の薬理効果の一端が分子のレベルで明らかに―
染色体の端にはテロメアという構造があり、遺伝情報を守るバリアのような役割を果たしています。タキソールやビンクリスチンといった殺細胞性の抗がん剤を使って細胞の細胞周期を有糸分裂(M)期に停止させると、テロメアの保護が解けて細胞死のシグナルとなる現象「M期テロメア脱保護」が知られていましたが、その分子メカニズムはよくわかっていませんでした。 林眞理 医学研究科客員准教授(兼:イタリア分子癌研究所(AIRC Institute of Molecular Oncology:IFOM ETS)グループリーダー)、Diana Romero-Zamora 同研究員(現:沖縄科学技術大学院大学博士研...
キーワード:産学連携/オーロラ/遺伝情報/リン酸/染色体/テロメア/キナーゼ/タキソール/高次構造/細胞死/細胞周期/抗がん剤/小児
他の関係分野:複合領域数物系科学生物学農学
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発表日:2025年2月21日
4
核ゲノムがもつドメイン型高次構造の起源
―第三の生物群「アーキア」が鍵?―
真核生物のゲノムDNAは、トポロジカルドメイン(TAD)と呼ばれる塊状の構造ユニットを形成します。TADは、DNAを折り畳みながら移動するSMCタンパク質と、この移動をせき止めてTAD同士の境界を規定する「バリケードタンパク質」の働きによって形成され、様々なゲノム機能を制御しています。このようなTAD形成機構はこれまで原核生物には見いだされておらず、その起源は謎に包まれていました。京都大学大学院工学研究科(合成・生物化学専攻 跡見晴幸 教授、竹俣直道 助教、山浦昂大 博士課程学生ら)と同大学院理学研究科(高田彰二 教授ら)を中心とする研究グループは、SMCタンパク質とバリケードタンパ...
キーワード:産学連携/ゲノムDNA/アーキア/核ゲノム/トポロジカル/ドメイン構造/ゲノム機能/染色体/分子機構/高次構造/ゲノム
他の関係分野:複合領域化学生物学総合理工工学総合生物
京都大学 研究シーズ