・鎖長を精密に制御したポリケトン分子を用いて、酸化亜鉛ナノワイヤ（ZnOナノワイヤ）表面に抗体を1段階で修飾できる技術を開発。・ポリケトン修飾ZnOナノワイヤは、非特異的なタンパク質の吸着を抑制しつつ、がん関連細胞外小胞注1）を効率的に捕捉できることを確認。・卵巣がん患者血清から表面マーカーの異なるEV亜集団を選択的に回収し、それぞれで異なるマイクロRNA注2）発現プロファイルを見出した。 名古屋大学大学院工学研究科の安井 隆雄 教授、Kunanon Chattrairat（チャットライラット ク...

・卵巣がん患者の腹水中では、良性卵巣腫瘍と比較して細胞外小胞（EV）由来DNA量が有意に増加することを発見した・腹水細胞診が陰性の卵巣がん患者でもEV-DNA量が増加しており、診断補助バイオマーカーとなる可能性を示した・腹水由来EV-DNAが腫瘍組織のコピー数異常（CNV）を高精度に反映することを明らかにした・droplet digital PCRを用いた標的遺伝子のCNV解析により、PARP阻害薬への治療反応性予測に成功した・体液中EV-DNAを用いた低侵襲リキッドバイオプシーとして、卵巣がんの診断補助および個別化医療への応用が期待される...

・がん細胞由来の細胞外小胞が尿へと分泌されることを確認・脳をはじめとした腫瘍組織から分泌された細胞外小胞が尿へと排出される様子を高感度に検出・尿中細胞外小胞によるがんの早期検知に期待 東京科学大学（Science Tokyo） 生命理工学院 生命理工学系の安井隆雄教授、阿尻大雅助教、東京大学 大学院医学系研究科の小嶋良輔准教授、名古屋大学 未来社会創造機構の夏目敦至特任教授らの研究グループは、東北大学、群馬大学、北海道大学、国立長寿医療研究センターのグループと共同で、腫瘍組織から分泌された細胞外小胞が尿へと排出されることを明らかにしました...

・血清中細胞外小胞*1（EV）のプロテオミクス解析*2と胎盤組織トランスクリプトーム解析*3を統合し、早発型妊娠高血圧腎症*4（Eo-PE）病態関連EVタンパク質としてLIMCH1*5を同定・LIMCH1搭載EVが血管内皮*6の透過性を亢進（こうしん）させることを明らかにし、Eo-PEにおける血管内皮障害の新たな病態メカニズムを解明・Eo-PE重症化予測のバイオマーカー開発や、新規治療戦略創出につながる可能性を示唆 ...