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研究キーワード:名古屋大学における「ナノグラフェン」 に関係する研究一覧:5件
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発表日:2026年3月25日
この記事は2026年4月8日号以降に掲載されます。
1
世界初、ナノグラフェン合成の「最後の空白地帯」を攻略
〜多環芳香族炭化水素のL領域選択的縮環π拡張反応〜
この記事は2026年4月8日号以降に掲載されます。
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発表日:2025年11月8日
2
分子が曲がり、性質が変わる!酸化で姿を変えるナノグラフェンーピロール縮環アザナノグラフェンが示す、酸化状態に応じた構造変化と電子特性を解明ー
・アントラセン骨格に8つのピロール環を縮環させた新規アザナノグラフェン分子を合成・分子の両端に「ガルフ型エッジ」と呼ばれる深い湾曲部位を有し、非平面で“はしご型”に曲がった構造を形成・酸化状態により分子構造と電子状態が劇的に変化:2電子酸化体は開殻型(ラジカル性)、4電子酸化体は閉殻型(芳香族性)を示す・π共役系分子の「形」と「電子構造」の関係解明に新しい道を拓く成果 このたび、愛媛大学大学院理工学研究科の髙瀬 雅祥教授らの研究グループは、大阪大学大学院理学研究科の西内 智彦准教授・久保 孝史教授...
キーワード:情報学/量子化/分子構造/芳香族/量子化学/アントラセン/量子化学計算/ナノグラフェン/分光測定/電子構造/電子状態/グラフェン/スピン/電気化学/ラジカル/構造変化/電気化学測定
他の関係分野:情報学数物系科学化学総合理工工学
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発表日:2025年6月23日
3
80年以上未踏だった芳香環連結反応を開発 ナノグラフェン合成の簡便化で材料開発・応用研究加速へ
・固体試薬同士を直接混ぜる「メカノケミカル反応注1)」。・長らく教科書で「進行しない」とされてきた反応が穏和な条件で進行。・不活性な多環芳香族炭化水素(PAH)注2)が直接変換可能に。・空気下、室温で、有機溶媒がほとんど不要な芳香環連結分子合成を達成。・簡単な原料からナノグラフェン注2)への変換も可能。 名古屋大学大学院理学研究科の伊藤 英人 准教授、遠山 祥史 博士後期課程学生らは、メカノケミカル反応を用いた新たな芳香環連結法である「Birch(バ...
キーワード:多環芳香族炭化水素/星間物質/芳香環/芳香族/アントラセン/ピレン/アニオン/アリール化/カップリング反応/クロスカップリング反応/ナフタレン/芳香族化合物/芳香族炭化水素/ナノグラフェン/固体反応/メカノケミカル/前駆体/脱水素/ペンタセン/ベンゼン/グラフェン/フッ素/リチウム/炭化水素/カップリング/クロスカップリング/官能基/有機合成
他の関係分野:環境学数物系科学化学総合理工工学農学
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発表日:2025年4月25日
4
ナノ炭素材料"ナノグラフェン"の水素化に新手法 水素ガス不要、極少溶媒で安全・低コスト・高速な合成が可能に
・従来困難であった、低溶解性ナノグラフェンの水素化を実現。・固体試薬をそのままボールミル装置で混合撹拌するメカノケミカル反応を開発。・発火の危険性がある水素ガスを用いない、効率的かつ迅速なナノグラフェン水素化法。・有機溶媒をほとんど必要とせず、水素源として安価なn-ブタノールが利用可能。・凝集状態での発光特性をもつ水素化ナノグラフェンを発見。 ◆詳細(プレスリリース本文)は...
キーワード:多環芳香族炭化水素/高温高圧/芳香環/芳香族/ボロン酸/ロジウム/水素化反応/芳香族炭化水素/ナノグラフェン/メカノケミカル/溶解度/グラフェン/環境問題/水素化/炭素材料/カルス/炭化水素/水素ガス/反応時間
他の関係分野:環境学数物系科学化学総合理工工学農学
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発表日:2025年4月23日
5
ナノカーボンを簡便に可溶化・変換する新手法を開発
~有機発光材料や生物蛍光標識剤など応用の拡大に期待~
・高溶解性ジアリールスルホキシドの開発。・市販の多環芳香族炭化水素(PAH)注1)から容易にPAH-スルホニウム塩を合成。・PAH-スルホニウム塩は有機溶媒や水に良く溶解し、さらなる有機変換が可能。・PAH-スルホニウム塩を用いたナノグラフェン合成を達成。・水溶性かつ蛍光性のPAH-スルホニウム塩によるミトコンドリア選択的蛍光標識注2)。 ◆詳細(プレスリリース本文)は...
キーワード:多環芳香族炭化水素/太陽/芳香環/芳香族/アントラセン/ピレン/ナフタレン/細胞イメージング/芳香族化合物/芳香族炭化水素/有機薄膜太陽電池/溶媒和/ナノグラフェン/有機分子/発光材料/有機薄膜/LED/ナノカーボン/ベンゼン/太陽電池/電池/カーボン/グラフェン/環境問題/光プローブ/生体内/エチレン/炭化水素/プローブ/ミトコンドリア/官能基/蛍光プローブ/蛍光標識/生体分子
他の関係分野:環境学数物系科学化学総合理工工学総合生物農学
名古屋大学 研究シーズ