・ナノグラフェンの次世代合成法「縮環π拡張（APEX）反応」の最新版反応。・原料は官能基化されていない多環芳香族炭化水素注1）。・これまで不可能だったL領域でのπ拡張反応。 名古屋大学大学院理学研究科の中田 奏未 氏（研究当時：博士前期課程学生）、伊藤 英人 准教授、理化学研究所の伊丹 健一郎 主任研究員(名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所（WPI-ITbM※）主任研究員　兼任)らは、多環芳香族炭化水素（PAH）の「L領域」と呼ばれる部位で選択的にベンゼン環注2）...

・キラルラダーπ骨格をもつジヒドロジナフトペンタレンの合成に成功。・空気下、室温で、迅速に反応させる「メカノケミカル反応」注1）により、溶液中反応では達成できなかったアルキン注2）の二量化反応を実現。・ジヒドロジナフトペンタレンのキラル光学特性などを解明。 名古屋大学大学院理学研究科の伊藤 英人 准教授、堀 航也 博士前期課程学生、遠山 祥史 博士後期課程学生らは、メカノケミカル法による新しいアルキン注2）の二量化反応を開発し、新奇キラルラダーπ骨格をもつジヒド...

・固体試薬同士を直接混ぜる「メカノケミカル反応注1）」。・長らく教科書で「進行しない」とされてきた反応が穏和な条件で進行。・不活性な多環芳香族炭化水素（PAH）注2）が直接変換可能に。・空気下、室温で、有機溶媒がほとんど不要な芳香環連結分子合成を達成。・簡単な原料からナノグラフェン注2）への変換も可能。 名古屋大学大学院理学研究科の伊藤 英人　准教授、遠山 祥史　博士後期課程学生らは、メカノケミカル反応を用いた新たな芳香環連結法である「Birch（バ...

・高溶解性ジアリールスルホキシドの開発。・市販の多環芳香族炭化水素（PAH）注1）から容易にPAH-スルホニウム塩を合成。・PAH-スルホニウム塩は有機溶媒や水に良く溶解し、さらなる有機変換が可能。・PAH-スルホニウム塩を用いたナノグラフェン合成を達成。・水溶性かつ蛍光性のPAH-スルホニウム塩によるミトコンドリア選択的蛍光標識注2）。　◆詳細（プレスリリース本文）は...