東京大学 研究シーズ|
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研究キーワード：東京大学における「一細胞解析」 に関係する研究一覧：5件
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発表日：2026年9月9日
この記事は2026年9月23日号以降に掲載されます。
1
マイクロ流体デバイスを用いて食品添加物由来の均一ポリマーカプセルを作製
～PCRや細菌培養に利用可能な微小バイオリアクターを実現～
この記事は2026年9月23日号以降に掲載されます。
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発表日：2026年8月27日
2
ゲノムを束ねるコヒーシン、遺伝子を読む機械の「読み急ぎ」を防ぐ
―― ATPを使う分子モーターが、安定した転写への移行を支える仕組みを解明 ――
東京大学定量生命科学研究所およびUTokyo-KI LINK Lab（東京大学ストックホルム海外共創ラボ）の白髭克彦教授、鄭盛穎学術専門職員らの研究グループは、国立遺伝学研究所との共同研究により、リング状のタンパク質複合体「コヒーシン」が、遺伝子を読む機械であるRNAポリメラーゼII（以下、Pol II）の遺伝子の入口への呼び込みを支える一方、Pol IIが準備不足のまま早く出発しないよう適切な「間」を保つという、二つの役割を担うことを明らかにしました。私たちの細胞では、伸ばすと約2メートルにもなるゲノムDNAが、小さな核の中に折りたたまれています。コヒーシンはD...
キーワード：品質管理/環境変化/脆弱性/構造形成/ゲノムDNA/ゲノミクス/タンパク質複合体/遺伝情報/加水分解/水分解/エンジン/マイクロ/モーター/転写伸長/コヒーシン/一細胞/ATPアーゼ/RNAポリメラーゼ/オーキシン/植物ホルモン/酵素活性/分子モーター/ゲノム情報/プロモーター/クロマチン/染色体/肉腫/病理/病理学/膀胱がん/DNAチップ/ホルモン/エンハンサー/ATP/RNA/イミン/がん細胞/一細胞解析/炎症性サイトカイン/創薬/白血病/立体構造/ゲノム/サイトカイン/遺伝学/遺伝子/遺伝子発現
他の関係分野：複合領域環境学化学生物学工学総合生物農学
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発表日：2026年5月27日
3
特別な装置は不要！細胞入り均一カプセルを短時間に数十万個規模で作製
―新薬開発や再生医療研究のハードルを大きく下げる新手法―
東京大学先端科学技術研究センターの太田禎生教授、千葉大学大学院医学研究院の大瀧夏子特任助教、合田有希特任研究員らの研究グループは、マイクロ流体デバイスを使わずに、細胞を内包した均一サイズのハイドロゲル微小カプセルを大量に作製する手法「Emulsion-Templated Gel Embedding（ETE）」を開発しました。あらかじめサイズをそろえたゼラチンビーズをテンプレートとした一括液滴生成と温度制御により、細胞を内包した均一なゼラチンビーズを作製し、次にこの細胞入りゼラチンビーズをテンプレートと...
キーワード：閉じ込め/ゲル化/生命情報/ハイドロゲル/テンプレート/マイクロ/マイクロ流体/温度制御/細胞工学/一細胞/生体内/発酵/機能解析/スクリーニング/スフェロイド/マイクロ流体デバイス/一細胞解析/再生医療/細胞培養/創薬
他の関係分野：数物系科学化学生物学工学総合生物農学
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発表日：2025年11月12日
4
炎症の鍵となるIL-1βの放出メカニズムを単一細胞レベルで「見る」ことで解明
―炎症性サイトカインIL-1βは細胞死に伴って放出されていた―
東京大学、京都大学、東京科学大学、ゲント大学等による国際共同研究グループは、細胞の分泌過程を可視化できる顕微鏡技術「LCI-S」を中心とした単一細胞解析技術を用い、ヒト単球における炎症性サイトカインIL-1βの分泌メカニズムを単一細胞レベルで解明しました。その結果、IL-1βは「生きた単球」からではなく、ごく一部の単球（約5～10％）が炎症性細胞死（パイロトーシス）を起こす過程で放出されることを世界で初めて実証しました。この発見により、従来「炎症性サイトカイン」として知られていたIL-1βが、細胞死に伴ってDAMPとして放出される分子であることが明らかになりまし...
キーワード：人工知能（AI）/分析技術/ライブセルイメージング/モニタリング/一細胞/TLR4/TLR/インターロイキン/炎症性疾患/早期診断/地域医療/歯学/インフラマソーム/一細胞解析/炎症性サイトカイン/血液/細胞死/サイトカイン/感染症/抗体/細菌/周産期/小児
他の関係分野：情報学環境学生物学工学総合生物
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発表日：2025年11月5日
5
シングルセル型PLOM-CON法を駆使した細胞周期依存的な薬効の解明と層別化
－抗がん剤作用の超早期検出と予兆シグナル同定－
東京科学大学（Science Tokyo）総合研究院 細胞制御工学研究センターの加納ふみ教授らの研究グループは、培養細胞に対する薬剤の効果を単一細胞レベルで高感度に評価する新手法「シングルセル型PLOM-CON（sc-PLOM-CON）法」を開発しました。本手法は、多重免疫蛍光染色と画像ベースの共変動ネットワーク（用語1）解析を統合することで、薬剤による細胞周期依存的な早期の細胞状態変化をタンパク質の共変動ネットワークで可視化できます。 細胞周期は細胞分裂後に成長するG1期、染色体DNAが複製されるS期、複製が完了し細胞分裂に至るまでのG2期に分かれますが、抗がん剤シタラビンや...
キーワード：画像データ/高次元データ/情報数理/特徴抽出/インテリジェンス/ネットワーク解析/ネットワーク分析/社会ネットワーク/社会ネットワーク分析/主成分分析/検索システム/グラフ理論/非線形/揺らぎ/ノイズ/タンパク質合成/オルガネラ/状態推定/レーザー/安全性評価/実証実験/制御工学/DNA複製阻害/複製阻害/共焦点レーザー顕微鏡/相関解析/SUMO化/一細胞/細胞応答/リン酸/タンパク質翻訳/性周期/生体組織/DNA二本鎖切断/iPS細胞/オミクス/シグナル伝達系/細胞内シグナル/細胞老化/染色体/薬剤スクリーニング/フローサイトメトリー/不均一性/DNA損傷/DNA複製/Hela細胞/RNA/がん細胞/スクリーニング/ストレス応答/ブレオマイシン/プロテオミクス/一細胞解析/細胞核/細胞周期/細胞生物学/細胞分化/細胞分裂/神経分化/神経変性/神経変性疾患/創薬/培養細胞/副作用/翻訳後修飾/薬剤感受性/ストレス/バイオマーカー/遺伝子/遺伝子発現/概日リズム/個別化医療/抗がん剤/抗体/老化
他の関係分野：情報学複合領域数物系科学生物学工学総合生物農学