|
検索したキーワードがページ内でハイライトします。
| RESET |
研究キーワード:筑波大学における「抗体」 に関係する研究一覧:2件
概要表示
折りたたむ
発表日:2025年9月30日
1
ヒト転写因子データの未測定範囲を体系化し研究戦略を提示
ヒトの遺伝子調節を担うタンパク質である転写因子のゲノム結合データを精査し、未測定データが多数存在することを明らかにしました。これにより、データの偏りが研究や疾患理解に及ぼす影響と、今後の測定対象選択の戦略を提案しました。また、本成果を公開データベースとして整備しました。 ヒトのゲノムには約1,600種類の転写因子があり、400種類以上の組織・細胞型で遺伝子の働きを調節しています。その役割を理解するために重要な手法が、クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq)です。しかしながら、抗体や細胞数などの制約からすべての組み合わせを網羅的に測定することは困難で、多くの重要な組織・細胞型...
キーワード:持続可能/持続可能な開発/シミュレーション/体系化/ゲノム機能/機能解析/免疫沈降/クロマチン/膵臓/筋肉/組織・細胞/胎盤/転写因子/ゲノム/遺伝子/抗体
他の関係分野:工学総合生物
概要表示
折りたたむ
発表日:2025年8月19日
2
急性の心筋梗塞・腎障害と慢性臓器不全への進展に対する新規治療薬を開発
急性心筋梗塞や急性腎障害では、救命治療が成功しても、慢性心不全や慢性腎不全に進展する例が多く見られます。これらの発症メカニズムとして、マクロファージや好中球が重要な役割を担っていることを発見し、マウスモデルにおいて有効な、新しい治療薬の開発に成功しました。 急性心筋梗塞や急性腎障害は、臓器への血流の減少や遮断に伴う虚血が原因で、極めて死亡率の高い疾患です。早期に血流を回復させて救命できても、その後、慢性心不全や慢性腎不全などの臓器機能不全へ移行する例が多く見られます。しかし、急性期の組織障害や、これから慢性臓器不全へ至るメカニズムは充分に解明されておらず、有効な治療法もあり...
キーワード:持続可能/持続可能な開発/血流/マウスモデル/急性腎障害/心筋/腎不全/死亡率/心機能/心筋梗塞/心臓/ファージ/マウス/マクロファージ/遺伝子欠損マウス/虚血/血管新生/好中球/受容体/腎機能/腎障害/腎臓/免疫細胞/遺伝子/抗体/線維化/慢性腎不全
他の関係分野:工学総合生物
筑波大学 研究シーズ