Discovery Sagaサイレントキーワード俯瞰

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タンパク質に関するサイレントキーワードイメージンクが含まれる科研費採択研究8件

タンパク質に関するサイレントキーワードイメージンクが含まれる科研費採択研究 8件

メモリー型蛍光プローブの創製
【研究分野】分析化学
【研究領域課題番号】15K13720 (KAKENデータベースで見る）
【研究キーワード】

環状核酸 / 蛍光 / メモリ / 細胞 / モデル小動物 / イメージング / タンパク質 / 神経細胞
【研究成果の概要】

生体イオンや生体分子の濃度変動に対して忠実に蛍光シグナルを変化させるタイプの従来の蛍光プローブは、当該イオン・分子の細胞内動態の解明に大きく貢献してきた。しかし、特に生体（in vivo）での蛍光イメージングにおいては、その“忠実な応答性”が技術的に大きな制約を与えることがある。本研究では、従来の忠実応答型の蛍光プローブとは一線を画する全く新しいタイプの“メモリー型蛍光プローブ”を創製し、当該蛍光プローブが環状核酸に応答して大きく蛍光シグナルを生起することを示した。
【研究代表者】

佐藤守俊東京大学大学院総合文化研究科准教授 (Kakenデータベース)
【研究種目】挑戦的萌芽研究
【研究期間】2015-04-01 - 2017-03-31
【配分額】4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)

超解像イメージングを革新する蛍光プローブの創製
【研究分野】生体関連化学
【研究領域課題番号】15H03833 (KAKENデータベースで見る）
【研究キーワード】

蛍光 / イメージング / 細胞 / 超高解像度 / タンパク質
【研究成果の概要】

本研究ではライブセル超解像イメージングの実現に向けて，今までにない全く新しいタイプの蛍光プローブの開発研究を行なった．青色光受容体のプロテインエンジニアリングに基づいて開発して蛍光プローブについて，実際にライブセル超解像イメージングにおける有用性を実証することができた．本研究によりライブセル超解像イメージングという新しい世界が実現し，様々な生命現象を極めて高い空間分解能で観察できるようになるだろう．
【研究代表者】

佐藤守俊東京大学大学院総合文化研究科教授 (Kakenデータベース)
【研究種目】基盤研究(B)
【研究期間】2015-04-01 - 2018-03-31
【配分額】17,030千円 (直接経費: 13,100千円、間接経費: 3,930千円)

高速バイオＡＦＭが拓く新構造生物学

【研究分野】生物物理学

【研究領域課題番号】24227005 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

走査プローブ顕微鏡 / 1分子計測・操作 / バイオイメージング / タンパク質 / 細胞 / ダイナミクス / AFM / 走査型イオン伝導顕微鏡 / 構造生物 / １分子計測・操作 / 1分子計測 / 生物物理 / ナノバイオ / 生体分子 / 原子間力顕微鏡 / 高速AFM / イメージング / 細胞内オルガネラ / 機能動態

【研究成果の概要】

三つの課題に取り組んだ。課題1では、既に確立した高速AFMを利用して多様な蛋白質系で起こる動的プロセスを観察し、機能メカニズムに迫るとともに、従来技術では困難な天然変性蛋白質の構造解析が高速AFMで可能であることを実証した。課題2では、振動を起こさずに広域を高速走査する技術やイメージング中に試料を操作可能なインターラクティブ高速AFMを開発し、その有効性を実証した。また、カンチレバー走査方式の高速AFMと蛍光顕微鏡との複合機を開発し、蛍光像と高速AFM像の同時取得を実現した。課題3では、非接触観察可能な走査型イオン伝導顕微鏡の高速化に向け要素技術を開発し、約100倍の高速化に成功した。

【研究代表者】

安藤敏夫金沢大学バイオAFM先端研究センター特任教授 (Kakenデータベース)

【研究種目】基盤研究(S)

【研究期間】2012-05-31 - 2017-03-31

【配分額】215,540千円 (直接経費: 165,800千円、間接経費: 49,740千円)

【研究連携者】
内橋貴之	金沢大学	数物科学系	教授	(Kakenデータベース)
福森義宏	金沢大学	自然システム系	教授	(Kakenデータベース)
福間剛士	金沢大学	電子情報学系	教授	(Kakenデータベース)
古寺哲幸	金沢大学	理工研究域バイオAFM先端研究センター	准教授	(Kakenデータベース)
紺野宏記	金沢大学	理工研究域バイオAFM先端研究センター	准教授	(Kakenデータベース)
ウオングリチャード	金沢大学	新学術創成研究機構	教授	(Kakenデータベース)
村上聡	東京工業大学	生命理工学研究科	教授	(Kakenデータベース)
小椋光	熊本大学	発生医学研究所	教授	(Kakenデータベース)
豊島陽子	東京大学	総合文化研究科	教授	(Kakenデータベース)
神取秀樹	名古屋工業大学	工学研究科	教授	(Kakenデータベース)

癌細胞上での革新的化学合成と非侵襲的イメージングの融合による癌転移の可視化と制御
【研究分野】生物分子科学
【研究領域課題番号】23681047 (KAKENデータベースで見る）
【研究キーワード】

アザ電子環状反応 / 糖鎖 / 天然 / プローブ / タンパク質 / 蛍光 / イメージング / 糖タンパク質 / アミノ基接着プローブ / 糖ペプチド / 歪み解消二重クリック反応 / 生細胞 / 6π-アザ電子環状反応 / シンセティックバイオロジー / 癌転移 / 細胞表層標識 / PET
【研究成果の概要】

報告者が開発した高速反応を用いて、温和な条件下で癌細胞表面を蛍光標識し、マウスに導入して、非侵襲的な分子イメージングで癌転移を可視化した。特に、細胞表層糖鎖遺伝子を操作した癌細胞について転移を検討し、糖鎖構造に起因する癌転移への影響を生きた動物レベルで検証した。一方、同様の高速反応を用いて、細胞表面に様々な糖鎖やPETイメージングのポジトロン放出核種を効率的に導入する手法を確立した。さらに、細胞表面の特定の分子を選択的に反応させる技術を確立し、生体内で標的の細胞に対して標識や糖鎖導入できる可能性を見出した。
【研究代表者】

田中克典独立行政法人理化学研究所田中生体機能合成化学研究室准主任研究員 (Kakenデータベース)
【研究種目】若手研究(A)
【研究期間】2011-04-01 - 2015-03-31
【配分額】27,690千円 (直接経費: 21,300千円、間接経費: 6,390千円)

ピンポイント機能阻害による細胞内微細構造ダイナミクスの研究
【研究分野】形態・構造
【研究領域課題番号】23370029 (KAKENデータベースで見る）
【研究キーワード】

細胞分裂 / 染色体 / 顕微鏡 / イメージング / 光分子不活性化法 / 光活性化タンパク質 / ピンポイント / 機能阻害 / 細胞動態 / 微細構造 / KillerRed / 光阻害 / ライブセルイメージング / ROS / タンパク質
【研究成果の概要】

細胞内微細構造を不活性化する「ピンポイント機能阻害法」を用いて、動植物の細胞分裂ダイナミクス制御機構を明らかにすることを目的とした。光変換タンパク質を染色体タンパク質に連結し、高出力レーザーによるピンポイント機能阻害法を開発した。光変換タンパク質によるRBMXタンパク質の時空間特異的機能阻害実験をライブセルイメージングと組み合わせて実施した。その結果、RBMXはクロマチンと相互作用していることを明らかにした。技術的には、蛍光基質で標識した細胞内の微細構造にレーザー光を照射してROSを発生させて、タンパク質複合体の構造を破壊することで、細胞分裂の遅延を起こすことができるようになった。
【研究代表者】

松永幸大東京理科大学理工学部准教授 (Kakenデータベース)
【研究種目】基盤研究(B)
【研究期間】2011-04-01 - 2014-03-31
【配分額】17,940千円 (直接経費: 13,800千円、間接経費: 4,140千円)

【研究分担者】
朽名夏麿東京大学大学院・新領域創成科学研究科助教 (Kakenデータベース)

光誘導タンパク質機能阻害法による染色体微細構造の顕微解析
【研究分野】形態・構造
【研究領域課題番号】20370027 (KAKENデータベースで見る）
【研究キーワード】

染色体 / 細胞分裂 / 蛍光タンパク質 / 細胞周期 / タンパク質 / イメージング
【研究成果の概要】

染色体微細構造において機能するタンパク質のin vivo機能解析をライブイメージングと光刺激の融合技術を開発した。特定の波長を持つ光を照射することにより活性酸素ROSを発生する光活性化タンパク質を用いて、微細構造特異的に染色体タンパク質を機能阻害し、その相互作用を時空間的に明らかにした。これにより、光誘導タンパク質機能阻害法を用いて、染色体形成初期の微細構造構築に寄与するタンパク質機能を同定することを示すことができた。
【研究代表者】

松永幸大大阪大学工学研究科准教授 (Kakenデータベース)
【研究種目】基盤研究(B)
【研究期間】2008 - 2010
【配分額】17,940千円 (直接経費: 13,800千円、間接経費: 4,140千円)

蛍光性バイオプローブを用いたアンタゴニストの新規スクリーニング法の開発
【研究分野】化学系薬学
【研究領域課題番号】19790010 (KAKENデータベースで見る）
【研究キーワード】

CXCR4 / アンタゴニスト / 蛍光 / イメージング / インターナリゼーション / 可視化 / スクリーニング / 薬学 / 蛋白質
【研究成果の概要】

HIV感染、種々の固形癌の転移や血液癌の進行、慢性関節リウマチの炎症等に関与しているケモカイン受容体CXCR4に対して特異的に結合する蛍光性アンタゴニストの開発に成功した。この蛍光性アンタゴニストは、CXCR4リガンド候補化合物のスクリーニングプローブ、および細胞表面に存在するCXCR4の蛍光イメージングプローブとして有用であることを明らかにした。
【研究代表者】

堤浩東京医科歯科大学生体材料工学研究所助教 (Kakenデータベース)
【研究種目】若手研究(B)
【研究期間】2007 - 2008
【配分額】3,690千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 390千円)

開口放出様式を制御する分子機構の可視化解析
【研究分野】生理学一般
【研究領域課題番号】18689008 (KAKENデータベースで見る）
【研究キーワード】

可視化 / 生体分子 / 生理学 / 蛋白質 / 脳・神経 / 開口放出 / ホルモン分泌 / 全反射蛍光顕微鏡 / イメージング / 小胞輸送 / シナプトタグミン / 分泌顆粒輸送 / 低分子量GTP蛋白質 / Rab / ドッキング
【研究成果の概要】

私達の身体は環境変化に対応するため、ホルモンを分泌することにより体内の恒常性を一定に保っている。この機構の破綻は、アレルギー、糖尿病等の種々の疾患に直結する。しかしホルモン分泌の詳細な分子メカニズムについては解明されていない。そこで、超高感度、超高解像度を持つ蛍光顕微鏡を新規開発し、内分泌細胞から起こるホルモン分泌反応を直接可視化計測することに成功した。そして、ホルモン分泌制御機構の詳細な分子メカニズムの一端を解明した。
【研究代表者】

坪井貴司東京大学大学院・総合文化研究科准教授 (Kakenデータベース)
【研究種目】若手研究(A)
【研究期間】2006 - 2008
【配分額】27,690千円 (直接経費: 21,300千円、間接経費: 6,390千円)

【研究分担者】
朽名夏麿	東京大学	大学院・新領域創成科学研究科	助教	(Kakenデータベース)