肥満発症と脂肪細胞分化におけるエピジェネティックスの解明
【研究分野】代謝学
【研究キーワード】
メタボリックシンドローム / エピゲノム / 骨分化 / 脂肪細胞分化 / ヒストンメチル化活性
【研究成果の概要】
エピゲノム修飾酵素であるJMJD1A、SETDB1、および活性未同定のSET蛋白の抗原となるタンパクを昆虫細胞Sf9および大腸菌から精製し、免疫を開始した。また全長のタンパクを精製し、in vitroにおけるアッセイを開始した。活性未同定のSET蛋白はmesenchymal stem cellで発現させFLAGタグで免疫沈降を行い、これをヒストンメチル化アッセイに供し、活性を新規に同定することができたため、どのヒストンテールにメチル化を入れるか、質量分析器で解析することとした。さらに、このSET蛋白の発現量が骨分化に関与するという知見を得て、トランスクリプトームを細かい時間分解能で解析することとした。
本研究は現在、基盤S (課題番号22229009) にて継続進行中である。
【研究代表者】
【研究分担者】 |
川村 猛 | 東京大学 | 先端科学技術研究センター | 特任助教 | (Kakenデータベース) |
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【研究種目】基盤研究(A)
【研究期間】2010
【配分額】13,390千円 (直接経費: 10,300千円、間接経費: 3,090千円)