網羅的がん遺伝子検査による膵がん個別化治療の実現可能性の検証に関する研究
【研究分野】消化器内科学
【研究キーワード】
膵がん / 遺伝子解析 / 遺伝子パネル検査 / がんゲノムプロファイリング検査 / 個別化医療 / プレシジョンメディシン / ゲノム解析 / 個別化治療 / ゲノムプロファイリング検査 / 膵癌 / クリニカルシークエンス / 網羅的がん遺伝子検査 / がん遺伝子パネル検査 / シークエンス
【研究成果の概要】
膵がんを対象に、次世代シークエンサーを用いた網羅的がん遺伝子解析を行い、膵がんプレシジョンメディシンの臨床的有用性につき報告した。また、その際に開発した院内完結型がんゲノムプロファイリング検査の臨床的有用性につき併せて報告した。更に遺伝子検査用の検体採取が困難な膵がんにおいて、その問題点を克服するための手法として、ICG(indocyanine green)蛍光法を応用したエコーガイド下肝腫瘍生検による新たな遺伝子検査用検体採取法、次世代シーケンシング法を用いた高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-H)の検出法の臨床的有用性につき報告した。
【研究の社会的意義】
難治性がんの代表である膵がんに対する新規治療戦略としてがんゲノムプロファイリング検査を用いたがんゲノム医療は従来注目されてきたが、本研究課題立案時にその臨床的有用性に関しては明らかにされていない状況であった。研究代表者は本邦におけるがんゲノム医療の黎明期から膵がんに対するプレシジョンメディシン(がん精密医療あるいはがん個別化医療)を推進し、その臨床的有用性につき本研究課題により明らかにした。現在、本邦においてもがんゲノム医療が臨床実装されつつあるが、本研究成果は膵がん診療におけるプレシジョンメディシンの方向性を推進するための貴重な情報としてその意義は大きいと考えられる。
【研究代表者】
【研究種目】若手研究(B)
【研究期間】2017-04-01 - 2022-03-31
【配分額】4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)