【研究分野】植物病理学

【研究領域課題番号】16108001 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

細胞内寄生 / ポストゲノム / 宿主特異性 / 病原性 / ファイトプラズマ / ゲノム / ポストゲノミクス / 膜タンパク質 / 全ゲノム解読 / 宿主因子 / パラログ遺伝子 / 昆虫伝搬決定因子 / ATP合成酵素 / ホストスイッチング

【研究成果の概要】

細胞内寄生性植物病原細菌の一種であるファイトプラズマをターゲットとし、そのゲノム配列にもとづいたポストゲノミクス解析を多方面から行った。その結果、ファイトプラズマの宿主特異性を決定している分子メカニズムの解明に成功し、またファイトプラズマが持つ新規な病原性因子の単離にも成功した。

【研究種目】基盤研究(S)

【研究期間】2004 - 2008

【配分額】106,340千円 (直接経費: 81,800千円、間接経費: 24,540千円)

【研究分野】植物保護

【研究領域課題番号】08306003 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

CaMV / TMV / CMV / PVX / ToMV / RNA合成酵素 / 宿主因子 / 宿主特異性 / RDV / RNA複製酵素 / 植物ウイルス / ゲノム解析 / 病原性 / 遺伝子 / ポリメラーゼ / 全身感染

【研究成果の概要】

植物ウイルスのゲノム複製に関していろいろなウイルスを用いて総合的に研究を行った。Cauliflower mosaic virus(CaMV)の遺伝子産物を経時的に調べ、それぞれの遺伝子が別個に発現制御されていることが分かった。また、遺伝子産物のあるものはモノシストロニックmRNAから、また、あるものはポリシストロニックなmRNAから合成されていることが示唆され、ウイルスの複製の過程でCaMV特有の遺伝子発現機構を持っていることが明かとなった。Tobacco mosaic virus(TMV)RNAポリメラーゼの130K成分のmethyltransferaseドメインおよび180K成分のRNA polymeraseドメインにRNA結合活性が検出された。さらに、各ドメインに対する抗体を利用したアフィニティークロマトグラフィーによって、RNA合成活性を有する130K/180K複合体を単離することに成功した。Cucumber mosaic virus(CMV)の増殖が低レベルに抑制されるシロイヌナズナcum1及びcum2変異株の解析を行い、両変異のファインマッピングを行い、現在遺伝子のクローニングを行っている。Potato X virus(PVX)を接種したタバコプロトプラストからサブゲノムRNAを合成するポリメラーゼを可溶化することに成功した。Tobamovirusの複製酵素の979番目のアミノ酸の種類によって、トマトで知られるTm-1遺伝子による抵抗性に対する感受性が変化することが知られているが、イソロイシンにするとトマトで複製できなくなったウイルスがタバコでは複製できることが示され、宿主域決定因子との関連でこの領域が重要であることが分かった。

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1996 - 1997

【配分額】24,800千円 (直接経費: 24,800千円)