|
検索したキーワードがページ内でハイライトします。
| RESET |
研究キーワード:国立がん研究センターにおける「遺伝子診断」 に関係する研究一覧:2件
概要表示
折りたたむ
発表日:2025年7月31日
1
肺がん個別化医療のさらなる進展を目指してサーモフィッシャーサイエンティフィックと戦略的提携
-新規肺がんマルチ遺伝子検査の臨床応用に向けて-
国立研究開発法人国立がん研究センター(東京都中央区、理事長:間野 博行)東病院(千葉県柏市、病院長:土井 俊彦、以下「国立がん研究センター東病院」)は、肺がんにおける個別化医療の促進を目的に、非小細胞肺がん(NSCLC)を対象とした新規のマルチ遺伝子検査システムの臨床導入に向けて、サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ(グループ本社:東京都港区、代表:室田 博夫)と新たな戦略的提携を締結しました。サーモフィッシャーサイエンティフィックの次世代シーケンサー(NGS)注1「...
キーワード:ワークフロー/最適化/医療機器/がん研究/塩基配列/診断薬/プロトタイプ/自動化/性能評価/ゲノム情報/小細胞肺がん/EGFR/ROS/がん遺伝子/プレシジョンメディシン/遺伝子異常/遺伝子解析/治療標的/放射線治療/臨床応用/NGS/分子標的/次世代シーケンサー/HER2/PCR/スクリーニング/非小細胞肺がん/がん患者/ゲノム/遺伝子/遺伝子診断/個別化医療/抗がん剤/手術/肺がん/分子標的薬/放射線/臨床研究
他の関係分野:情報学複合領域生物学工学
概要表示
折りたたむ
発表日:2025年7月31日
2
国際共同研究により大腸がんの全ゲノム解析を実施し日本人症例を解析日本人大腸がん患者さんの5割に特徴的な腸内細菌による発がん要因を発見
国立研究開発法人国立がん研究センター (東京都中央区、理事長:間野博行) 研究所 がんゲノミクス研究分野分野長 柴田龍弘(国立大学法人東京大学医科学研究所附属ヒトゲノム解析センターゲノム医科学分野教授)は、米国カルフォルニア大学サンディエゴ校、英国サンガー研究所ならびにWHO国際がん研究機関との国際共同研究に参画し、日本を含む発症頻度の異なる世界11か国の大腸がん981症例の全ゲノム解析から発がん要因の解析を行いました。その結果、他の地域と比較して日本人大腸がん症例には、腸内細菌由来のコリバクチン毒素による変異パターン(変異シグネチャー)がより多く(全体の5割)存在することが明らか...
キーワード:データ統合/情報サービス/がん研究/創造性/突然変異/悪性化/ゲノミクス/紫外線/マイクロ/ビタミン/オミックス/ゲノム医科学/ゲノム情報/環境要因/腎細胞がん/APC/DNA修復/DNA障害/がんゲノム/がん遺伝子/ゲノム変異/ヒトゲノム/大腸発がん/ゲノム解析/食道がん/代謝産物/大腸/分子機構/分子標的/オルガノイド/悪性腫瘍/点変異/発がん/扁平上皮がん/がん細胞/がん抑制遺伝子/ポリケチド/ラット/腎臓/創薬/大腸がん/大腸菌/がん患者/ゲノム/遺伝子/遺伝子診断/遺伝子変異/疫学/疫学研究/加齢/個別化医療/高齢者/細菌/手術/食生活/全ゲノム解析/腸内細菌/難病/分子標的薬
他の関係分野:情報学複合領域環境学生物学工学
国立がん研究センター 研究シーズ