国立がん研究センター 研究シーズ|
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研究キーワード：国立がん研究センターにおける「分子標的薬」 に関係する研究一覧：5件
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発表日：2025年11月1日
1
肺扁平上皮がんにおける「NSD3遺伝子増幅」の臨床的意義を患者組織解析で初めて明らかに
－分子標的治療開発の新たな光に－
国立研究開発法人国立がん研究センター（所在地：東京都中央区、理事長：間野 博行）東病院（千葉県柏市、病院長：土井 俊彦、以下「国立がん研究センター東病院」） 高橋 秀悟医師、滝 哲郎医員、順天堂大学（所在地：東京都文京区、学長：代田 浩之） 林 大久生准教授、鈴木 健司主任教授らの共同研究グループは、肺扁平上皮がんにおける新規治療標的の候補であるNSD3注1遺伝子増幅注...
キーワード：人工知能（AI）/がん研究/遺伝子増幅/定量評価/ヒストン/ハザード/光プローブ/統計解析/たんぱく/さんご/小細胞肺がん/FISH/FISH法/遺伝子異常/遺伝子解析/個別化治療/治療標的/染色体/肺腺がん/微小環境/病理/病理学/免疫染色/臨床応用/分子標的/臨床検査/がん微小環境/免疫療法/扁平上皮がん/HER2/がん細胞/ハイブリダイゼーション/プローブ/メチル化/蛍光プローブ/細胞増殖/細胞分裂/非小細胞肺がん/がん患者/コホート/トランスレーショナルリサーチ/遺伝子/医師/化学療法/手術/乳がん/肺がん/分子標的治療/分子標的薬/薬物療法/臨床研究
他の関係分野：情報学複合領域生物学工学総合生物農学
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発表日：2025年7月31日
2
肺がん個別化医療のさらなる進展を目指してサーモフィッシャーサイエンティフィックと戦略的提携
－新規肺がんマルチ遺伝子検査の臨床応用に向けて－
国立研究開発法人国立がん研究センター（東京都中央区、理事長：間野 博行）東病院（千葉県柏市、病院長：土井 俊彦、以下「国立がん研究センター東病院」）は、肺がんにおける個別化医療の促進を目的に、非小細胞肺がん（NSCLC）を対象とした新規のマルチ遺伝子検査システムの臨床導入に向けて、サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ（グループ本社：東京都港区、代表：室田 博夫）と新たな戦略的提携を締結しました。サーモフィッシャーサイエンティフィックの次世代シーケンサー（NGS）注1「...
キーワード：ワークフロー/最適化/医療機器/がん研究/塩基配列/診断薬/プロトタイプ/自動化/性能評価/ゲノム情報/小細胞肺がん/EGFR/ROS/がん遺伝子/プレシジョンメディシン/遺伝子異常/遺伝子解析/治療標的/放射線治療/臨床応用/NGS/分子標的/次世代シーケンサー/HER2/PCR/スクリーニング/非小細胞肺がん/がん患者/ゲノム/遺伝子/遺伝子診断/個別化医療/抗がん剤/手術/肺がん/分子標的薬/放射線/臨床研究
他の関係分野：情報学複合領域生物学工学
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発表日：2025年7月31日
3
若年発症肺腺がんの一部にBRCA2やTP53遺伝子の遺伝的要因が関与することを解明日本人の若年発症肺腺がんを対象とした初の大規模ゲノム解析の成果
国立研究開発法人国立がん研究センター（東京都中央区、理事長：間野博行）、研究所 ゲノム生物学研究分野 白石航也ユニット長、河野隆志分野長、張萌琳外来研究員らは、全国8施設からなる研究コンソーシアムを構築し、日本人の肺腺がんについて大規模に解析し、若年（40歳以下）で発症する肺腺がんの原因を調べました。本研究において肺腺がんの若年発症例と非若年発症例を比較した結果、若年発症例ではTP53遺伝子、BRCA2遺伝子に生まれつき変異している生殖細胞系列病的バリアント注...
キーワード：情報サービス/危機管理/がん研究/ゲノムDNA/相同組み換え/塩基配列/生殖/紫外線/デジタルツイン/組み換え/診断法/ゲノム配列/リン酸/経営戦略/シークエンス/生殖細胞/ゲノムシークエンス/タバコ/環境要因/DNA修復/EGFR/PARP阻害剤/TP53/アデノシン/エクソーム/がん遺伝子/バイオバンク/次世代シークエンサー/腫瘍学/全エクソームシークエンス/早期診断/体細胞変異/肺腺がん/放射線治療/融合遺伝子/卵巣/ゲノム解析/死亡率/症例対照研究/分子標的/卵巣がん/発がん/HLA/がん細胞/がん治療/サーベイランス/血液/阻害剤/創薬/がん患者/ゲノム/コミュニケーション/リスク因子/遺伝子/遺伝子変異/危険因子/抗がん剤/手術/乳がん/肺がん/分子標的治療/分子標的薬/放射線
他の関係分野：情報学複合領域化学生物学工学総合生物農学
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発表日：2025年7月31日
4
国際共同研究により大腸がんの全ゲノム解析を実施し日本人症例を解析日本人大腸がん患者さんの5割に特徴的な腸内細菌による発がん要因を発見
国立研究開発法人国立がん研究センター （東京都中央区、理事長：間野博行） 研究所 がんゲノミクス研究分野分野長 柴田龍弘（国立大学法人東京大学医科学研究所附属ヒトゲノム解析センターゲノム医科学分野教授）は、米国カルフォルニア大学サンディエゴ校、英国サンガー研究所ならびにWHO国際がん研究機関との国際共同研究に参画し、日本を含む発症頻度の異なる世界11か国の大腸がん981症例の全ゲノム解析から発がん要因の解析を行いました。その結果、他の地域と比較して日本人大腸がん症例には、腸内細菌由来のコリバクチン毒素による変異パターン（変異シグネチャー）がより多く（全体の5割）存在することが明らか...
キーワード：データ統合/情報サービス/がん研究/創造性/突然変異/悪性化/ゲノミクス/紫外線/マイクロ/ビタミン/オミックス/ゲノム医科学/ゲノム情報/環境要因/腎細胞がん/APC/DNA修復/DNA障害/がんゲノム/がん遺伝子/ゲノム変異/ヒトゲノム/大腸発がん/ゲノム解析/食道がん/代謝産物/大腸/分子機構/分子標的/オルガノイド/悪性腫瘍/点変異/発がん/扁平上皮がん/がん細胞/がん抑制遺伝子/ポリケチド/ラット/腎臓/創薬/大腸がん/大腸菌/がん患者/ゲノム/遺伝子/遺伝子診断/遺伝子変異/疫学/疫学研究/加齢/個別化医療/高齢者/細菌/手術/食生活/全ゲノム解析/腸内細菌/難病/分子標的薬
他の関係分野：情報学複合領域環境学生物学工学
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発表日：2025年7月31日
5
保険診療でのがん遺伝子パネル検査の登録患者数が10万例に到達日本人のがんの特徴の理解、医薬品等の開発にも貢献
がんゲノム医療の基盤であるがん遺伝子パネル検査が保険診療で開始されてから6年を迎えようとしています。日本のがんゲノム医療は、およそ100以上の遺伝子を検出する検査（以降、がん遺伝子パネル検査）を用い、個々の患者さんのがん細胞における遺伝子の変化（変異）を検出し、それにもとづいた治療選択を行う、そして同時に、検査を受けられる患者さんの同意に基づき、遺伝子変異と検査前後の臨床情報を集積し、その情報を学術研究や医薬品等の開発に活かすことにより、将来のがん医療の発展を目指すという、世界に類のない取り組みです。国立研究開発法人国立がん研究センター（東京都中央区、理事長：間野 博行）がんゲノム...
キーワード：がん研究/データ収集/神経系/情報提供/ゲノム情報/がんゲノム/がん遺伝子/情報管理/中枢神経/膵臓/中枢神経系/分子標的/臨床検査/がん細胞/創薬/知的財産権/副作用/免疫チェックポイント/免疫チェックポイント阻害薬/臨床試験/膵臓がん/がん患者/ゲノム/リアルワールドデータ/遺伝子/遺伝子変異/抗がん剤/分子標的薬
他の関係分野：複合領域数物系科学生物学工学