国立がん研究センター 研究シーズ|
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研究キーワード：国立がん研究センターにおける「データ収集」 に関係する研究一覧：2件
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発表日：2025年7月31日
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小児・AYA世代がん患者のドラッグアクセスの改善を目指す小児・AYA世代を対象とする患者申出療養「PARTNER試験」にて未承認の医薬品「OP
-10」コホートが開始
国立研究開発法人国立がん研究センター（東京都中央区、理事長：間野 博行）中央病院（病院長：瀬戸 泰之）は、0歳から29歳までの小児・AYA（Adolescents and Young Adults：思春期・若年成人）世代のがん患者さんを対象に、患者申出療養制度注1を活用して適応外薬注2または未承認薬注3の使用を可能とする医師主...
キーワード：医療機器/品質管理/がん研究/データ収集/ヒストン/統計解析/リン酸/抵抗性/プロファイリング/視床/JAK/血栓/PD-L1/がんゲノム/がん遺伝子/グリオーマ/チロシンキナーゼ/悪性脳腫瘍/遺伝子異常/合併症/神経膠腫/思春期/日常生活/分子標的/モノクローナル抗体/アポトーシス/がん細胞/キナーゼ/血液/受容体/神経細胞/阻害剤/臨床試験/がん患者/ゲノム/コホート/遺伝子/医師/抗体/手術/小児/小児がん/脳腫瘍/分子標的治療/臨床研究
他の関係分野：複合領域数物系科学工学農学
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発表日：2025年7月31日
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保険診療でのがん遺伝子パネル検査の登録患者数が10万例に到達日本人のがんの特徴の理解、医薬品等の開発にも貢献
がんゲノム医療の基盤であるがん遺伝子パネル検査が保険診療で開始されてから6年を迎えようとしています。日本のがんゲノム医療は、およそ100以上の遺伝子を検出する検査（以降、がん遺伝子パネル検査）を用い、個々の患者さんのがん細胞における遺伝子の変化（変異）を検出し、それにもとづいた治療選択を行う、そして同時に、検査を受けられる患者さんの同意に基づき、遺伝子変異と検査前後の臨床情報を集積し、その情報を学術研究や医薬品等の開発に活かすことにより、将来のがん医療の発展を目指すという、世界に類のない取り組みです。国立研究開発法人国立がん研究センター（東京都中央区、理事長：間野 博行）がんゲノム...
キーワード：がん研究/データ収集/神経系/情報提供/ゲノム情報/がんゲノム/がん遺伝子/情報管理/中枢神経/膵臓/中枢神経系/分子標的/臨床検査/がん細胞/創薬/知的財産権/副作用/免疫チェックポイント/免疫チェックポイント阻害薬/臨床試験/膵臓がん/がん患者/ゲノム/リアルワールドデータ/遺伝子/遺伝子変異/抗がん剤/分子標的薬
他の関係分野：複合領域数物系科学生物学工学