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研究キーワード:理化学研究所における「次世代シークエンサー」 に関係する研究一覧:3件
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発表日:2025年11月20日 この記事は2025年12月4日号以降に掲載されます。
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マーモセットクローンES細胞を樹立
-ヒト疾患モデル霊長類作製の基盤技術に-
この記事は2025年12月4日号以降に掲載されます。
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発表日:2025年7月31日
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クローン性造血・遺伝要因・環境要因の複雑な関係を解明
-TP53遺伝子変異を伴うクローン性造血の幅広い影響を明らかに-
理化学研究所(理研)生命医科学研究センター 基盤技術開発研究チームの碓井 喜明 基礎科学特別研究員、桃沢 幸秀 チームディレクター(生命医科学研究センター 副センター長)、東京大学 大学院新領域創成科学研究科 メディカル情報生命専攻 クリニカルシークエンス分野の松田 浩一 教授らの共同研究グループは、日本の約14万人における、TP53遺伝子[1]変異を伴うクローン性造血について世界最大規模の評価を行い、その特徴や臨...
キーワード:スループット/人口動態/免疫機能/クローン/ゲノミクス/遺伝情報/塩基配列/生殖/ハザード/カルス/ゲノム配列/アルデヒド/アセトアルデヒド/シークエンス/生殖細胞/環境要因/DNA修復/p53/TP53/がんゲノム/バイオバンク/血清/次世代シークエンサー/治療標的/体細胞変異/アルコール/ゲノム解析/大腸/追跡調査/骨髄/病態解明/アポトーシス/炎症性サイトカイン/血液/細胞死/細胞周期/細胞増殖/受容体/創薬/大腸がん/免疫応答/免疫細胞/膵がん/がん患者/ゲノム/サイトカイン/遺伝子/遺伝子変異/加齢/造血/乳がん/肺がん/慢性疾患
他の関係分野:情報学複合領域生物学工学農学
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発表日:2025年7月31日
3
腫瘍免疫を二分する特異なマクロファージの同定
-がん細胞が免疫を低下させる仕組み-
理化学研究所(理研)生命医科学研究センター 免疫細胞治療研究チームの清水 佳奈子 上級研究員、藤井 眞一郎 チームディレクター(最先端研究プラットフォーム連携(TRIP)事業本部創薬・医療技術基盤プログラム 副プログラムディレクター)らの共同研究チームは、腫瘍近傍に存在し低酸素環境で誘導される特殊な腫瘍関連マクロファージ(TAM)[1]のサブセットを見いだしました。このTAMサブセットの存在は腫瘍免疫に対...
キーワード:リベラルアーツ/突然変異/レーザー/一細胞/生体内/カルス/細胞応答/CD8/抵抗性/IRF/病原体/ビタミン/CD4T細胞/エピトープ/ビオチン/獲得免疫/環境要因/機能解析/抗原提示/細胞膜/APC/PD-1/Tリンパ球/インターフェロン/がん抗原/がん免疫/がん免疫療法/マウスモデル/遺伝子解析/遺伝子発現解析/抗腫瘍免疫/細胞株/次世代シークエンサー/腫瘍抗原/組織修復/低酸素応答/発現解析/微小環境/免疫染色/免疫抑制/CD9/mRNA/テトラスパニン/リンパ球/生体防御/大腸/白血球/T細胞受容体/フローサイトメトリー/骨髄/線維芽細胞/不均一性/免疫療法/in vitro/NK細胞/T細胞/アポトーシス/アルブミン/イミン/がん細胞/ファージ/マウス/マクロファージ/ラット/リガンド/遺伝子導入/拒絶反応/共培養/蛍光色素/血管新生/抗原/抗原提示細胞/抗腫瘍効果/細胞死/細胞治療
他の関係分野:複合領域環境学工学総合生物農学
理化学研究所 研究シーズ