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研究キーワード:岐阜薬科大学における「創薬」 に関係する研究一覧:2件
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発表日:2025年4月21日
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【研究成果】位置・立体選択的に糖を重水素化するフロー合成法を確立
― Ru/C 触媒カートリッジで 150 時間以上の連続運転を実証 ―
ルテニウム炭素(Ru/C)触媒を用いた連続フロー法により、糖類の位置・立体選択的重水素化(H-D交換)を実現した。触媒カートリッジ内の空隙率を高めることで、反応効率が大幅に向上し、150 時間以上の連続運転でも高い選択性と触媒活性を保持した。本手法はスケールアップが容易で、エネルギー・Ru使用量の削減に寄与する持続可能な重水素標識糖の合成プロセスである。研究の背景重水素標識化合物は、NMR 分析、...
キーワード:持続性/中性子散乱/安定同位体/中性子/同位体/重水素/触媒反応/立体選択的/グルコース/質量分析/有機分子/加水分解/貴金属/脱水素/水分解/選択性/エネルギー消費/持続可能/反応速度/環境負荷/水素化/同位体効果/微量分析/トレーサ/水素ガス/MRI/ルテニウム/創薬/脳腫瘍/非侵襲/薬物動態
他の関係分野:複合領域数物系科学化学生物学総合理工工学農学
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発表日:2025年3月25日
2
【研究成果】"胎盤由来因子"を活用することにより ヒトiPS細胞由来のミニ肝臓を成長させることに成功!
―ヒト臓器創出技術への応用に期待―
東京大学医科学研究所再生医学分野の谷口英樹教授と久世祥己特任研究員(研究当時、現:岐阜薬科大学生体機能解析学大講座薬効解析学研究室助教)らによる研究グループは、肝臓形成に寄与する胎盤由来の因子(胎盤由来因子)を世界で初めて発見し、その供給によりヒトiPS細胞由来の肝臓オルガノイド(ヒトiPSC肝臓オルガノイド)を人為的に増大させることに成功しました。 従来、ヒト臓器の創出に向けてiPS細胞から機能細胞への「分化誘導系」の開発が活発に推進されてきました。しかしながら、ヒトサイズの大型臓器を創るために極めて重要である、「前駆細胞の増幅誘導系」の開発は全く成功していませ...
キーワード:産学連携/解析学/血流/生体内/機能性/肝炎/機能解析/iPS細胞/インターロイキン/肝不全/胎児/オルガノイド/液性因子/再生医学/成長因子/前駆細胞/発生学/マウス/リガンド/遺伝子治療/幹細胞/肝細胞/血液/再生医療/細胞治療/受容体/創薬/多能性幹細胞/胎盤/低酸素/内分泌/分化誘導/ヒトiPS細胞/遺伝子
他の関係分野:複合領域数物系科学総合生物農学
岐阜薬科大学 研究シーズ