iPS細胞から血管構造を有するヒト網膜オルガノイド（臓器様構造体）の作製に成功した。血管構造を有するヒト網膜オルガノイドの培養環境を糖尿病様状態にすることにより、オルガノイドサイズや神経細胞数の減少が認められた。網膜血管疾患に対する新規治療法開発に貢献することが期待される。研究成果の概要糖尿病網膜症（※1）などの網膜血管疾患は、中途失明原因の上位を占めており、未だに根治の難しい疾患です。新規治療法の開発には、薬理作用や毒性を適切に評価できるヒト病態に近い疾患モデルの開発が必要とされてい...

　糖尿病網膜症（※1）などの網膜血管疾患は、中途失明原因の上位を占めており、未だに根治の難しい疾患です。新規治療法の開発には、薬理作用や毒性を適切に評価できるヒト病態に近い疾患モデルの開発が必要とされています。研究グループがこれまでに確立したマウスやサルなどを用いた様々な網膜血管疾患モデル（Fuma S et al. Sci Rep 2017, Inagaki S et al.Curr Neurovasc Res. 2020等）を含め、世界的に動物モデルがいくつか開発されてきました。しかしながら、眼血管疾患の発症・進展機構の解明、より短期間でコストを抑えた...

　東京大学医科学研究所再生医学分野の谷口英樹教授と久世祥己特任研究員（研究当時、現：岐阜薬科大学生体機能解析学大講座薬効解析学研究室助教）らによる研究グループは、肝臓形成に寄与する胎盤由来の因子（胎盤由来因子）を世界で初めて発見し、その供給によりヒトiPS細胞由来の肝臓オルガノイド（ヒトiPSC肝臓オルガノイド）を人為的に増大させることに成功しました。　従来、ヒト臓器の創出に向けてiPS細胞から機能細胞への「分化誘導系」の開発が活発に推進されてきました。しかしながら、ヒトサイズの大型臓器を創るために極めて重要である、「前駆細胞の増幅誘導系」の開発は全く成功していませ...