熊本大学研究Discovery Saga

発表日：2026年4月6日

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～核酸医薬品を用いた新しい治療法の開発に期待～

多発性骨髄腫※1の腫瘍環境因子IL-6※2が骨髄腫細胞増殖を促す新しい仕組みを発見しました。IL-6は、B細胞制御因子POU2AF1、ELL2を介して骨髄腫細胞特有の転写・スプライシング※3プログラムを動かしていることがわかりました。今後、POU2AF1、ELL2を標的とした新しい治療法の開発に発展していくことが期待されます。（概要説明）熊本大学生命資源研究・支援センターの大口裕人准教授らの研究グループは、国立がん研究センター研究所がんRNA研究分野の網代将彦主任研究員、吉見...

キーワード：プロファイル/がん研究/前駆体/持続可能/持続可能な開発/生体内/イントロン/トランスオミクス/リンパ腫/微生物/アンチセンス/ウイルス学/転写制御因子/免疫不全/膠原病/オミクス/レトロウイルス/悪性リンパ腫/遺伝子発現プロファイル/遺伝子発現解析/細胞株/実験モデル/選択的スプライシング/発現解析/免疫不全マウス/mRNA/リンパ球/骨髄/病態解明/分化制御/B細胞/in vitro/RNA/アンチセンス核酸/がん細胞/スプライシング/マウス/核酸医薬/血液/細胞増殖/生理活性/生理活性物質/多発性骨髄腫/転写因子/転写制御/白血病/免疫細胞/薬理学/ウイルス/ゲノム/サイトカイン/遺伝子/遺伝子発現/感染症/環境因子/抗体/造血

他の関係分野：情報学複合領域工学総合生物農学

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発表日：2025年10月28日

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肝障害の悪化に“免疫細胞の鉄”が関与

―治療法開発に新たな視点―

東京科学大学（Science Tokyo）総合研究院難治疾患研究所細胞動態学分野の諸石寿朗教授、熊本大学分子薬理学講座金森耀平助教、刘赛赛博士課程学生らの研究チームは、CD11c+（用語1）骨髄系免疫細胞における鉄の過剰が、アセトアミノフェン（用語2）による急性肝障害を悪化させることを明らかにしました。本研究では、細胞の鉄調節に重要な役割を果たす遺伝子FBXL5（用語3）を、CD11c+骨髄系免疫細胞に特異的に欠損させたマウスを作製し、鉄過剰状態にある免疫細胞が肝障害の病態進行に及ぼす影響を解析しました。その結果、FBXL5欠損マ...

キーワード：細胞動態/持続可能/持続可能な開発/鉄代謝/病原体/肝炎/マウスモデル/炎症性疾患/肝不全/浸潤/死亡率/骨髄/NF-κB/ファージ/マウス/マクロファージ/炎症性サイトカイン/肝障害/血液/好中球/樹状細胞/転写因子/免疫応答/免疫細胞/薬理学/サイトカイン/遺伝子/抗体

他の関係分野：生物学工学総合生物