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研究キーワード:九州大学における「発がん」 に関係する研究一覧:2件
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発表日:2026年6月12日
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体内時計タンパク質BMAL1が炎症を促進する新たな機構を解明
ペルオキシソーム酵素MFP2の核内移行が炎症を促進、新たな治療標的として期待 薬学研究院 鶴田朗人講師/松永直哉教授 /小柳悟教授/大戸茂弘特命教授
私たちの体には「体内時計」と呼ばれる約24時間周期のリズムが備わっており、免疫細胞であるマクロファージの炎症機能もこの体内時計によって昼夜で変化します。体内時計の中心的な役割を担うタンパク質BMAL1はマクロファージの炎症を促進・抑制の両方に制御することが知られていましたが、特に促進に関わる分子レベルのメカニズムについては、これまで明らかになっていませんでした。 九州大学大学院薬学研究院の鶴田朗人講師、松永直哉教授、小柳悟教授、大戸茂弘特命教授らの研究グループは、BMAL1が本来はペルオキシソームに存在する脂肪酸分解酵素MFP2と結合し、これを細胞核の中へ運び込むことを発見しました...
キーワード:免疫機能/前駆体/持続可能/持続可能な開発/フィードバック/ヒドロゲナーゼ/ペルオキシソーム/病原体/概日時計/炎症性疾患/炎症反応/治療標的/組織修復/ホルモン/時計遺伝子/体内時計/白血球/発がん/NF-κB/アセチル化/ケモカイン/ファージ/マウス/マクロファージ/ミトコンドリア/炎症性サイトカイン/抗炎症/細胞核/脂肪酸/腫瘍形成/接着分子/創薬/胆汁酸/転写因子/慢性炎症/免疫応答/免疫細胞/サイトカイン/遺伝子/遺伝子発現/概日リズム/脂質/脂質代謝/睡眠
他の関係分野:複合領域工学農学
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発表日:2026年5月14日
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がんの原因となる新たながん抑制遺伝子RPS19を発見
未解明であったRPS19のがん抑制機能と作用機構を世界で初めて明らかにし、RPS19遺伝子異常と関連するがんの治療戦略も提唱 薬学研究院 藤田雅俊 教授
ヒトにおいてRPS19遺伝子の変異は高い発がん性と関連しています。例えば先天的なRPS19の変異はダイアモンド-ブラックファン貧血(※1)の最も多い原因であり、その患者では高い発がん性が認められます。しかし、RPS19が実際にがん抑制因子として機能しているのか、そしてもしそうだとして、どのような機序でがんを抑制しているのかということが、まったく不明なままでした。これらを解明することは、RPS19異常に関連するがんの治療成績の向上を目指す上からも重要です。 九州大学大学院薬学研究院・藤田雅俊教授、杉本のぞみ前助教(現東邦大学医学部助教)らの研究グループは、国立がん研究センター・清野透...
キーワード:がん研究/リボソームタンパク質/持続可能/持続可能な開発/リボソーム/診断法/Mdm2/p53/悪性黒色腫/悪性度/遺伝子異常/がん化/発がん/がん細胞/がん抑制遺伝子/細胞増殖/阻害剤/がん患者/胃がん/遺伝子/遺伝子変異/乳がん
他の関係分野:複合領域生物学工学総合生物
九州大学 研究シーズ