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九州大学 研究シーズDiscovery Saga
研究キーワード:九州大学における「遺伝子改変」 に関係する研究一覧:6
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発表日:2026年4月22日
1
「骨の中に骨髄が生まれる仕組み」を解明
発生と再生に共通する破骨細胞誘導プログラムを発見 生体防御医学研究所 澤 新一郎 教授
 哺乳類の骨の多くは内腔構造を持ち、造血を担う組織である骨髄で満たされています。このような骨の構造は、胎仔期の発生プログラムに従って形成されます。具体的には、身体の大部分の骨は、まず軟骨の原基が形成され、その後、骨および骨髄組織へと置き換わることで形成されることが知られていますが、その詳しい仕組みは十分に解明されていません。 九州大学生体防御医学研究所の澤新一郎教授、住谷瑛理子元助教(現:国立精神・神経医療研究センター)らの研究グループは、「骨髄形成に骨組織固有のマクロファージである破骨細胞が寄与する」との仮説を立てました。本研究では、破骨細胞分化に重要な因子であるRANKLを発現す...
キーワード:持続可能/持続可能な開発/遺伝子改変/一細胞/哺乳類/ストローマ細胞/ニッチ/遺伝子発現解析/蛍光タンパク質/破骨細胞分化/発現解析/微小環境/骨折/生体防御/骨細胞/骨髄/線維芽細胞/造血幹細胞/軟骨/RANKL/タンパク質分解/ファージ/マウス/マクロファージ/遺伝子改変マウス/幹細胞/間質細胞/骨芽細胞/再生医療/細胞分化/破骨細胞/遺伝子/遺伝子発現/造血
他の関係分野:工学総合生物農学
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発表日:2026年4月22日
2
ヒト末梢血から免疫のブレーキ役「制御性B細胞」を増幅する技術を開発
制御性T細胞とは別経路による免疫抑制機序で,新たな免疫療法の確立に道 生体防御医学研究所 馬場 義裕 教授
自己免疫疾患では、本来は体を守る免疫系が暴走して自身を攻撃します。このため近年、免疫系の“ブレーキ役”が注目を集めています。中でも、抑制性サイトカインIL-10を産生する「制御性B細胞」は、自己免疫疾患や炎症性疾患に対する新たな免疫療法への応用が期待されています。しかし、ヒトではその数は少なく、培養も困難であることが基礎研究や治療応用の妨げとなっていました。九州大学 生体防御医学研究所 馬場 義裕 教授、川上 亮 大学院生らの研究グループは、ヒトの末梢血から単離したB細胞を制御性B細胞へ効率よく誘導する新規技術を開発しました。研究グループは、マウス骨髄由来ストローマ細胞M...
キーワード:生細胞/持続可能/持続可能な開発/遺伝子改変/IRF/病原体/免疫系/全身性エリテマトーデス/インターロイキン/ストローマ細胞/炎症性疾患/免疫抑制/生体防御/骨髄/自己抗体/免疫療法/B細胞/T細胞/マウス/ラット/炎症性サイトカイン/共培養/血液/細胞治療/自己免疫/自己免疫疾患/制御性T細胞/転写因子/免疫応答/サイトカイン/遺伝子/抗体/難病
他の関係分野:化学工学総合生物
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発表日:2026年3月26日
3
自然免疫細胞ILC3分化を制御するRORγt遺伝子の「段階的スイッチ機構」を発見
ILC3分化を制御する新たな遺伝子制御機構を解明-感染症制御やアレルギー疾患への応用に期待- 生体防御医学研究所 澤 新一郎 教授
図. 細胞の分化段階におけるRORγt発現制御機構の違い(免疫細胞の分化初期段階においてCNS(※8)11へのアクセス性の担保がRORγt発現を誘導するために必要。一方、分化後期においてはCNS9への転写因子結合がILC3などの自然免疫系細...
キーワード:塩基配列/持続可能/持続可能な開発/インフォマティクス/遺伝子改変/感染防御/病原体/免疫系/獲得免疫/抗原提示/APC/differentiation/クロマチン/遺伝子制御/炎症性腸疾患/胸腺/組織形成/免疫制御/リンパ球/生体防御/エンハンサー/Th1/Th17細胞/T細胞/マウス/遺伝子改変マウス/抗原/抗原提示細胞/自然免疫/制御性T細胞/転写因子/発現制御/分化誘導/免疫応答/免疫学/免疫細胞/アレルギー/遺伝子/遺伝子発現/疫学/感染症
他の関係分野:生物学工学総合生物農学
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発表日:2025年12月8日
4
膵がんを“暴走”させるスイッチとして、「EMP1」を同定
~がん悪性化の因子を突き止め、新しい治療標的の開発に道~ 医学研究院 小川 佳宏 主幹教授 / 藤森 尚 講師
膵がんは診断時点で遠隔転移を有することが多く、5年生存率が10%台と極めて予後不良な難治性がんです。その背景には、がんの生物学的性質が多様であることや、治療薬に対する反応の個人差が大きいことが挙げられます。これにより、個々の患者さんにおける治療効果を事前に正確に予測することが難しく、最適な治療選択を行う上で大きな課題となっています。九州大学大学院医学研究院病態制御内科学の小川佳宏主幹教授、藤森尚講師、大野彰久⼤学院⽣(研究当時)らの研究グループは、同大学院医学研究院形態機能病理学の小田義直教授、東京科学大学制がんストラテジー研究室の中山敬一特別栄誉教授らとの共同研究により、膵がんの...
キーワード:がん研究/悪性化/マイクロ/遺伝子改変/形質転換/抵抗性/ゲノム情報/細胞膜/がんゲノム/悪性度/遺伝子発現解析/細胞株/治療標的/浸潤/浸潤・転移/発現解析/病理/病理学/網羅的遺伝子発現解析/膵臓/マイクロアレイ/予後予測/オルガノイド/上皮間葉転換(EMT)/MAPK/RNA/がん細胞/がん治療/マウス/遺伝子改変マウス/再生医療/創薬/膜タンパク質/薬剤感受性/膵がん/ゲノム/遺伝子/遺伝子発現/遺伝子変異/個別化医療/薬剤耐性
他の関係分野:複合領域生物学工学総合生物農学
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発表日:2025年9月25日
5
脳内で働く神経・免疫細胞間コミュニケーションの新たな様式を解明
~今まで治療法がなかったSandhoff病の発症メカニズムの解明と治療法の確立に期待~ 生体防御医学研究所 増田 隆博 主幹教授
脳は「全身の司令塔」として知られ、神経細胞だけでなく多様な細胞が協調して働くことで、その高度な機能を保っています。しかし、脳内の細胞同士がどのように情報をやり取りし、機能を維持しているのかは、これまで十分にわかっていませんでした。このたび、九州大学生体防御医学研究所の増田隆博 主幹教授と、ドイツ・フライブルク大学のMarco Prinz 教授らの国際共同研究チームは、最新の解析技術と新規遺伝子改変マウスを用いた研究により、脳の主要な免疫細胞である「ミクログリア」が神経細胞の脂質代謝を助けていることを発見しました。具体的には、ミクログリアが特殊な酵素「β-ヘキソサミニダーゼ(HEX)...
キーワード:持続可能/持続可能な開発/遺伝子改変/ガングリオシド/細胞間コミュニケーション/糖脂質/遺伝子異常/新規遺伝子/中枢神経/生体防御/代謝産物/モデルマウス/グリア/ファージ/マウス/マクロファージ/ミクログリア/遺伝子改変マウス/神経細胞/神経変性/免疫細胞/コミュニケーション/遺伝子/細菌/脂質/脂質代謝/神経疾患
他の関係分野:工学総合生物
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発表日:2025年3月11日
6
CAR-T細胞療法の神経毒性を予測する新規バイオマーカーを発見!
~九州大学病院の質量分析プラットフォームによる革新的解析~
 CAR-T細胞療法は、遺伝子改変されたT細胞を用いてがん細胞を攻撃する革新的な免疫療法であり、特にB細胞性非ホジキンリンパ腫などの悪性腫瘍に対して高い治療効果を示します。しかし、副作用としてサイトカイン放出症候群(CRS,※3)やICANSが発生することが知られており、特にICANSはCAR-T細胞療法を使用した患者の約64%に見られ、生命を脅かす重大なリスクとなっています。そのため、ICANSの早期予測と対策が急務とされていますが、信頼性の高いバイオマーカーの確立や発症メカニズムの解明は十分に進んでいません。本研究では、九州大学病院検査部が保有す...
キーワード:最適化/情報学/産学連携/神経系/質量分析/持続可能/持続可能な開発/リスク評価/遺伝子改変/キメラ/リンパ腫/抗原受容体/CAR-T細胞療法/炎症反応/早期診断/免疫抑制/筋肉/臨床検査/悪性腫瘍/免疫療法/B細胞/T細胞/がん細胞/ステロイド/ラット/リウマチ/血液/抗原/細胞療法/自己免疫/自己免疫疾患/受容体/副作用/免疫細胞/コホート/サイトカイン/バイオマーカー/遺伝子/血圧/個別化医療/非侵襲
他の関係分野:情報学複合領域生物学総合理工工学総合生物農学