京都大学 研究シーズ|
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研究キーワード：京都大学における「AKT」 に関係する研究一覧：2件
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発表日：2026年7月13日
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ヒトiPS細胞由来心筋細胞の増殖と成熟を制御する分子スイッチ「PRDM16」の役割を解明
ヒトiPS細胞由来心筋細胞（hiPSC-CMs）の増殖と成熟のバランスを制御する重要な因子として「PRDM16」を同定した。PRDM16は、細胞周期を駆動する中心因子であるCDK1およびリン酸化AKT（phospho-AKT）の機能を抑制することで、心筋細胞の増殖を抑え、筋収縮のための構造と代謝に関する成熟を誘導するスイッチとして機能することを示した。PRDM16の発現制御により、心筋細胞を「増殖させる段階」から「成熟した状態」へと移行できる可能性を示し、将来の心臓再生医療や人工心臓モデルの作製に貢献す...
キーワード：プロファイル/機械学習/最適化/人工知能（AI）/毒性評価/フラックス/筋細胞/タンパク質複合体/定量評価/CVD/リン酸/アイソフォーム/機能解析/iPS細胞/橋渡し研究/心筋/心筋細胞/人工心臓/組織構築/病理/免疫染色/臨床応用/mRNA/ホルモン/筋収縮/骨格筋/心臓/胎児/電気刺激/評価法/分子標的/オルガノイド/フローサイトメトリー/病態モデル/AKT/ATP/RNA/siRNA/エネルギー代謝/ミトコンドリア/レンチウイルス/遺伝子治療/再生医療/細胞周期/細胞分裂/阻害剤/創薬/転写因子/発現制御/不整脈/副作用/ウイルス/ヒトiPS細胞/遺伝子/遺伝子発現/抗がん剤/疾患モデル/非侵襲/標準化
他の関係分野：情報学複合領域環境学生物学工学農学
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発表日：2025年4月12日
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翻訳開始因子EIF3Dはシグナル伝達経路のバランスを調整することで多能性幹細胞の自己複製を支える
機能スクリーニングにより、分化多能性維持に必須な翻訳制御因子が特定された。EIF3Dはヒト多能性幹細胞の未分化維持と高い増殖能に不可欠である。EIF3Dは、翻訳制御を介して分化多能性維持に必要な複数の経路を制御する。EIF3Dは、複数のp53制御因子の翻訳を調節することで、未分化状態における低p53活性を維持し、強力な細胞増殖を促進する。 大久保 周子 助教（CiRA...
キーワード：翻訳開始/ACT/CRISPR-Cas/ゲノム編集技術/翻訳制御/CRISPR/iPS細胞/p53/自己複製/自己複製能/mRNA/SMAD/Wntシグナル/β-catenin/ゲノム編集/細胞系譜/AKT/CRISPR-Cas9/MAPK/RNA/スクリーニング/遺伝子治療/幹細胞/細胞増殖/多能性幹細胞/転写因子/分化誘導/ゲノム/遺伝子/遺伝子発現
他の関係分野：生物学工学総合生物農学