名古屋工業大学 研究シーズ|
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研究キーワード：名古屋工業大学における「触媒反応」 に関係する研究一覧：2件
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発表日：2025年10月26日
1
2種類の触媒でアミドとエステルの位置選択的な重水素化を達成！
～創薬研究やマテリアル分野への応用に期待～
重水素は、「重水素化医薬品」をはじめ、創薬研究や有機合成化学などの分野で近年注目を集めています。これに伴い、さまざまな化合物に対して、直接的かつ位置選択的に重水素を導入する技術の開発が強く求められています。アミドやエステルは、天然物や医薬品に加え、ペプチドやポリマーといった高分子材料にも広く存在する基本的な構造単位です。しかし、これらのカルボニル化合物に含まれる水素原子は酸性度が極めて低いため、従来は重水素を導入する際に多量の試薬を用いた事前活性化工程が必要でした。本研究では、これらの課題を解決するため、ルイス酸（※2）の一種であるTIPSOTfと塩基（※3）の一種であるDABCO...
キーワード：原子核/陽子/安定同位体/中性子/同位体/付加体/重水素/分子構造/アミド/エステル/ルイス酸/機能性分子/高分子/触媒反応/有機合成化学/材料科学/カルボニル化/フッ素/ポリマー/界面活性剤/機能性材料/高分子材料/水素化/水素原子/機能性/プロトン/官能基/合成化学/創薬/分子設計/有機合成
他の関係分野：数物系科学化学工学農学
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発表日：2025年9月24日
2
フッ素化合物を持続可能な資源へ
― C-F結合を切断し、スチレンを二官能基化する新技術 ―
炭素―フッ素（C-F）結合は、炭素がつくる化学結合の中で最も強固であり、有機フッ素化合物はその高い安定性を活かして、現代社会の幅広い分野で利用されています。しかし、この安定性は同時に「分解されにくい」という特徴をもち、環境問題の一因ともなっています。とりわけPFAS（＊1）は、その代表例として広く知られています。名古屋工業大学の趙正宇助教（生命・応用化学類）、周軍特任助教（研究当時：生命・応用化学類）、落合世舟氏（工学専攻生命・物質化学プログラム2年）、井川創太氏（研究当時：工学専攻生命・応用化学系プログラム2年）、柴田哲男教授（生命・応用化学類）らの研究グループは、有機フッ...
キーワード：ハロゲン/芳香族/エラストマー/ケイ素/アミド/カップリング反応/クロスカップリング反応/スチレン/ホスフィン/機能性分子/触媒反応/遷移金属触媒/天然物合成/反応機構/芳香族炭化水素/有機ケイ素化合物/結合活性化/材料科学/アミン/カルボニル化/カルボン酸/メカノケミカル/遷移金属/可視光/活性種/金属触媒/選択性/持続可能/電子状態/フッ素/プラスチック/環境負荷/環境問題/機能性材料/構造設計/資源循環/持続可能性/生物活性/機能材料/ペプチド合成/ホウ素/機能性/アルケン/炭化水素/OECD/ナトリウム/反応時間/カップリング/クロスカップリング/ケトン/スクリーニング/ラット/医薬品合成/化学選択性/官能基/創薬/配位子/分子変換/有機合成/誘導体
他の関係分野：数物系科学化学総合理工工学総合生物農学