・キラルラダーπ骨格をもつジヒドロジナフトペンタレンの合成に成功。・空気下、室温で、迅速に反応させる「メカノケミカル反応」注1）により、溶液中反応では達成できなかったアルキン注2）の二量化反応を実現。・ジヒドロジナフトペンタレンのキラル光学特性などを解明。 名古屋大学大学院理学研究科の伊藤 英人 准教授、堀 航也 博士前期課程学生、遠山 祥史 博士後期課程学生らは、メカノケミカル法による新しいアルキン注2）の二量化反応を開発し、新奇キラルラダーπ骨格をもつジヒド...

・微生物の生合成機構注1）を理解・再設計し、「改造しやすい非天然型天然物」を作らせた後に必要部分のみを化学修飾する新手法「ケム・バイオハイブリッド合成注2）」を確立し、天然物創薬の新しい枠組みを提示した。・本手法により、赤痢アメーバに高活性だが肝臓内で速やかに分解されてしまう天然物「オバリシン注3）」を「分解されにくく安全性の高い」化合物群へ改良した。・最終的に得られた2種の化合物が、ハムスター赤痢アメーバ肝膿瘍モデルにおいて、皮下注射および経口投与の両方で高い治療効果を示し、病変を消失させた。...

・ジチオカーバメート注1)を構造基盤とした新しい分子性ラジカル触媒注2)を開発・励起三重項状態注3)のビラジカル種注4)が硫黄中心ラジカル触媒として機能・アジリジン（窒素原子を含む3員環骨格）からアミノシクロペンタン（アミノ基を有する炭素5員環骨格）への原子効率の高い変換反応を実現 名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所（WPI-ITbM※）・大学院工学研究科の大井 貴史 教授、中島 翼 助教、川口 竜寛（博士後期課程学生...

・固体試薬同士を直接混ぜる「メカノケミカル反応注1）」。・長らく教科書で「進行しない」とされてきた反応が穏和な条件で進行。・不活性な多環芳香族炭化水素（PAH）注2）が直接変換可能に。・空気下、室温で、有機溶媒がほとんど不要な芳香環連結分子合成を達成。・簡単な原料からナノグラフェン注2）への変換も可能。 名古屋大学大学院理学研究科の伊藤 英人　准教授、遠山 祥史　博士後期課程学生らは、メカノケミカル反応を用いた新たな芳香環連結法である「Birch（バ...

・有機物を原料とする有機合成のための人工光合成注１）という新しい分野を開拓した。・太陽光と水を活用して、医薬品の材料などの有用な有機化合物注２）の合成と、次世代の再生可能エネルギーでもあるグリーン水素注３）の生産を同時に実現した。・汚染有機物の分解や水の分解注４）を促す2種類の無機半導体光触媒注５）の相乗効果・協働作用によって「分解」ではなく、その逆の「合成」への転換を達成した。・持続可能なエネルギーと資源を利用した医農薬生産への貢献が期待される。...