・ジチオカーバメート注1)を構造基盤とした新しい分子性ラジカル触媒注2)を開発・励起三重項状態注3)のビラジカル種注4)が硫黄中心ラジカル触媒として機能・アジリジン（窒素原子を含む3員環骨格）からアミノシクロペンタン（アミノ基を有する炭素5員環骨格）への原子効率の高い変換反応を実現 名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所（WPI-ITbM※）・大学院工学研究科の大井 貴史 教授、中島 翼 助教、川口 竜寛（博士後期課程学生...

・ニッケル触媒によって反応性の乏しい芳香族スルホン類の炭素-硫黄結合切断を経由するクロスカップリングの開発に成功。・従来のクロスカップリング反応注1)の常識に当てはまらない反応性の逆転現象（芳香族スルホン＞芳香族塩化物）。・硫黄官能基の本来の特性を併せ用いることで複雑に修飾された芳香族化合物の合成が可能となり、新しい医農薬品や有機材料の開発への貢献に期待。◆詳細（プレスリリース本文）は...