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研究キーワード:名古屋大学における「カップリング」 に関係する研究一覧:2件
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発表日:2025年6月23日
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80年以上未踏だった芳香環連結反応を開発 ナノグラフェン合成の簡便化で材料開発・応用研究加速へ
・固体試薬同士を直接混ぜる「メカノケミカル反応注1)」。・長らく教科書で「進行しない」とされてきた反応が穏和な条件で進行。・不活性な多環芳香族炭化水素(PAH)注2)が直接変換可能に。・空気下、室温で、有機溶媒がほとんど不要な芳香環連結分子合成を達成。・簡単な原料からナノグラフェン注2)への変換も可能。 名古屋大学大学院理学研究科の伊藤 英人 准教授、遠山 祥史 博士後期課程学生らは、メカノケミカル反応を用いた新たな芳香環連結法である「Birch(バ...
キーワード:多環芳香族炭化水素/星間物質/芳香環/芳香族/アントラセン/ピレン/アニオン/アリール化/カップリング反応/クロスカップリング反応/ナフタレン/芳香族化合物/芳香族炭化水素/ナノグラフェン/固体反応/メカノケミカル/前駆体/脱水素/ペンタセン/ベンゼン/グラフェン/フッ素/リチウム/炭化水素/カップリング/クロスカップリング/官能基/有機合成
他の関係分野:環境学数物系科学化学総合理工工学農学
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発表日:2025年5月29日
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反応性の逆転!?ニッケル触媒が可能にする有機硫黄化合物の新形式クロスカップリング
~硫黄官能基を足がかりとする多彩な芳香環修飾法~
・ニッケル触媒によって反応性の乏しい芳香族スルホン類の炭素-硫黄結合切断を経由するクロスカップリングの開発に成功。・従来のクロスカップリング反応注1)の常識に当てはまらない反応性の逆転現象(芳香族スルホン>芳香族塩化物)。・硫黄官能基の本来の特性を併せ用いることで複雑に修飾された芳香族化合物の合成が可能となり、新しい医農薬品や有機材料の開発への貢献に期待。◆詳細(プレスリリース本文)は...
キーワード:ハロゲン/芳香環/芳香族/カップリング反応/クロスカップリング反応/ニッケル触媒/芳香族化合物/有機分子/有機材料/環境問題/カップリング/クロスカップリング/官能基/分子変換
他の関係分野:数物系科学化学総合理工工学
名古屋大学 研究シーズ