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名古屋大学 研究シーズDiscovery Saga
研究キーワード:名古屋大学における「リンパ腫」 に関係する研究一覧:2
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発表日:2026年5月27日
1
免疫制御タンパク質の多量化機構を解明
―タンパク質が集まることがシグナルとなる―
笠井一希 理学研究科博士課程学生(研究当時)/現 大阪大学大学院生命機能研究科特任研究員と杤尾豪人 同教授の研究グループは、自然免疫タンパク質MyD88がシグナル伝達の際に形成する多量体の構造を解明し、「多量化によるシグナル制御」の分子機構を明らかにしました。本研究は、紺野宏記 金沢大学准教授、成田哲博 名古屋大学准教授、大西秀典 岐阜大学教授、難波啓一 大阪大学特任教授(常勤)、古寺哲幸 金沢大学教授らとの共同研究です。病原体などから体を守る免疫システムにおいて、MyD88は受容体からのシグナルを細胞内に伝える役割を果たしています。その際、MyD88分子の「集積」が必須であること...
キーワード:原子間力顕微鏡/電子顕微鏡/リンパ腫/クライオ電子顕微鏡/高速原子間力顕微鏡/病原体/悪性リンパ腫/免疫制御/分子機構/自然免疫/受容体
他の関係分野:工学農学
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発表日:2025年5月8日
2
固形癌に対する新たな CAR-T 細胞を開発!
〜Eva1 を標的とする CAR-T 細胞療法が肺癌・膵癌マウスモデルで有効性を示す〜
● 固形癌を標的とする CAR-T 細胞療法*1 の開発に成功。● CAR-T 細胞構造の最適化(スペーサー長や細胞内ドメイン)により、in vitro・in vivo での治療効果を改善。● Eva1(MPZL2)を標的とするヒト化 CAR-T 細胞(Eva1CAR-T)は、肺癌および膵癌マウスモデルで高い抗腫瘍効果を発揮。 ◆詳細(プレスリリース本文)は...
キーワード:最適化/キメラ/リンパ腫/CD19/抗原受容体/CAR-T細胞療法/細胞膜/CD40/マウスモデル/悪性リンパ腫/腫瘍抗原/臨床応用/悪性腫瘍/免疫療法/in vitro/T細胞/がん細胞/マウス/血液/抗原/抗腫瘍効果/細胞療法/受容体/白血病/膜タンパク質/抗体
他の関係分野:情報学農学