東京農工大学 研究シーズ|
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研究キーワード：東京農工大学における「カップリング反応」 に関係する研究一覧：2件
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発表日：2025年11月4日
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公開講座「ノーベル賞の化学反応を用いて光る分子を作ろう（鈴木
-宮浦クロスカップリング反応）」を開催
8月7日（木）、小金井キャンパス4号館の応用化学科学生実験室にて、中学生を対象とした公開講座「ノーベル賞の化学反応を用いて光る分子を作ろう（鈴木-宮浦クロスカップリング反応）」を開催しました。今回は中学生9名が参加し、有機化学の魅力に触れる貴重な体験をしました。 講座では、本学技術部技術職員のノーベル賞受賞者の紹介から始まり、蛍光の基本的な仕組みやクロスカップリング反応のメカニズムについてわかりやすく解説しました。その後、パラジウム錯体を用いて2種類の物質を合成し、紫外線を照射することで発光する様子（蛍光）を観察しました。また、身近な蛍光物質や大学の研究室で扱われている蛍光物質に紫外線...
キーワード：カップリング反応/クロスカップリング反応/パラジウム錯体/紫外線/カップリング/クロスカップリング/パラジウム
他の関係分野：化学工学
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発表日：2025年4月25日
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非対称ジアリールヘキサトリエンの簡便な合成法を開発
-エレクトロルミネッセンス材料や蛍光プローブなどに期待-
1,6-ジアリールヘキサトリエンはエレクトロルミネッセンス材料やライフサイエンス分野における蛍光マーカーとして注目されています。これまでに報告されている合成方法では、異なるアリール基（芳香族置換基）を有する非対称1,6-ジアリールヘキサトリエンの合成が困難であり、拡張性に乏しいことが課題でした。国立大学法人東京農工大学大学院工学研究院応用化学部門 平野雅文教授の研究チームは、シリル基（ケイ素原子を含む置換基）を有する共役ジエンとシリル基を有するアリールアルキンの間で炭素―炭素結合の形成と水素移動による直接的カップリング反応を行うことにより、反応から廃棄物を出すことなく、２つの異なるシリル基を有...
キーワード：TMS/光物性/量子化/イオン源/ハロゲン/素粒子/スペクトル/π電子/共役分子/発光スペクトル/芳香族/量子化学/励起状態/ケイ素/ルテニウム錯体/量子化学計算/エステル/カップリング反応/クロスカップリング反応/ジエン/パラジウム錯体/ブタジエン/吸収スペクトル/光化学/触媒反応/電子移動/反応機構/立体選択的/クロロフィル/光合成/DFT/光吸収/選択性/発光材料/紫外線/単結晶/密度汎関数法/エタノール/光プローブ/単結晶X線構造解析/廃棄物/X線構造解析/リン酸/アルデヒド/プロトン/光イメージング/カップリング/アルキン/クロスカップリング/パラジウム/プローブ/リガンド/ルテニウム/位置選択性/医薬品開発/蛍光イメージング/蛍光プローブ/遺伝子
他の関係分野：複合領域数物系科学化学生物学工学総合生物農学