東京科学大学 研究シーズ|
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研究キーワード：東京科学大学における「薬剤耐性」 に関係する研究一覧：2件
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発表日：2025年7月20日
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肺がん細胞の“助け合い”が治療効果を減弱させる新メカニズム
胞間ネットワークによる防御と、その弱点を突く併用療法の可能性
東京科学大学（Science Tokyo） 総合研究院 難治疾患研究所 細胞動態学分野の諸石寿朗教授、および熊本大学 分子薬理学講座の李浩研究員（研究当時、現・関西学院大学助教）らの研究チームは、肺がんにおけるがん細胞の多様性が治療抵抗性に関与する仕組みを、患者検体の解析およびマウスモデルを用いた実験によって解明しました。研究チームは、がん細胞の増殖や転移に関わる分子であるYAPおよびTAZ[用語1]の活性に着目し、腫瘍内においてこれらの活性が異なる細胞群が共存する場...
キーワード：プロトコル/最適化/がん研究/クローン/悪性化/遺伝情報/細胞動態/生存戦略/選択性/酸化物/生体内/脂質膜/微生物学/ゲノム構造/抵抗性/微生物/細胞膜/テトラヒドロビオプテリン/プレシジョンメディシン/マウスモデル/悪性度/細胞間相互作用/治療抵抗性/治療標的/動物モデル/肺腺がん/微小環境/病理/病理学/放射線治療/膵臓/モデルマウス/病態解明/がん細胞/がん治療/マウス/異質性/活性酸素/活性酸素種/抗酸化/抗酸化作用/抗酸化物質/細胞死/細胞生物学/体内動態/薬物動態学/薬理学/膵臓がん/がん患者/ゲノム/ストレス/遺伝子/個別化医療/抗がん剤/酸化ストレス/脂質/早期発見/乳がん/肺がん/分子生物学/放射線/薬剤耐性/薬物動態
他の関係分野：情報学複合領域生物学工学総合生物農学
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発表日：2025年6月19日
2
FTY720プロドラッグ（pro-FTY）がリンパ球減少を回避して乳がんの増殖を抑制することを明らかに
今後化学療法と併用することでさらなる相乗効果が生じる可能性にも期待
従来のFTY720は、スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）シグナル阻害薬で、がん細胞の生存を阻害しますが、正常な細胞にも作用してしまうため、副作用としてリンパ球減少症がみられ、抗がん剤としては不向きでした。今回共同開発したpro-FTYはがん細胞のみに作用し、正常細胞には作用しないため、従来のS1P阻害薬の副作用であったリンパ球減少症を回避できました。本研究成果は多剤耐性乳がんに有効であり、今後のがん治療への臨床応用の可能性が期待できます。研究の背景我が国において乳がんは増加しつづけており、女性の9人に1人が一生涯のうちに罹患する女性に最も多...
キーワード：検索システム/ゲル化/環化付加反応/触媒反応/生細胞/保護基/有機合成化学/質量分析/ハイドロゲル/金属触媒/ベンゼン/薬物送達システム/生体内/診断法/リン酸/サイクリン依存性キナーゼ/異種移植/細胞株/免疫抑制/臨床応用/ホルモン/リンパ球/オルガノイド/がん化/不均一性/DDS/がん細胞/がん治療/キナーゼ/ドキソルビシン/プロドラッグ/マウス/血液/合成化学/迅速診断/多剤耐性/内分泌/付加反応/副作用/免疫チェックポイント/免疫チェックポイント阻害薬/有機合成/臨床試験/がん患者/化学療法/抗がん剤/乳がん/薬剤耐性/薬物療法/臨床研究
他の関係分野：複合領域化学総合理工工学総合生物農学