東京科学大学 研究シーズ|
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研究キーワード：東京科学大学における「細胞接着」 に関係する研究一覧：5件
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発表日：2025年11月11日 この記事は2025年11月25日号以降に掲載されます。
1
紫外線・オゾンによる細胞足場材料の条件最適化機構の解明
材料の物理化学的変化から細胞応答までのプロセスを解析
この記事は2025年11月25日号以降に掲載されます。
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発表日：2025年9月21日
2
ヒト肝臓の細胞間クロストークを解明
ヒトiPS細胞から新しい肝臓オルガノイドを開発し、肝細胞と肝星細胞との対話メカニズムを発見
東京科学大学（Science Tokyo）大学院医歯学総合研究科 疾患生理機能解析学分野の柿沼晴教授、同・消化器病態学分野の朝比奈靖浩教授、三好正人助教、持田知洋大学院生らの研究チームは、順天堂大学との共同研究により、ヒトiPS細胞から新しい肝臓オルガノイド[用語1]を作製する方法を独自に開発しました。...
キーワード：解析学/クロストーク/電子顕微鏡/細胞間接着/接着因子/ビタミン/肝線維化/肝炎/機能解析/筋線維芽細胞/細胞接着分子/細胞膜/新規治療法/iPS細胞/遺伝子異常/炎症反応/肝硬変/肝再生/肝疾患/筋線維/生理機能/オルガノイド/液性因子/間葉系細胞/細胞外基質/歯学/線維芽細胞/病態モデル/病態解明/コラーゲン/ビタミンA/ファージ/マウス/マクロファージ/炎症性サイトカイン/肝細胞/肝障害/共培養/再生医療/細胞接着/細胞増殖/接着分子/創薬/内皮細胞/分化誘導/立体構造/ウイルス/サイトカイン/ヒトiPS細胞/遺伝子/疾患モデル/線維化
他の関係分野：数物系科学生物学工学
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発表日：2025年9月4日
3
脱細胞化血管の微細構造が細胞機能を誘導することを発見
ヒトiPS細胞由来の血管内皮細胞による人工血管再生のための設計指針を提示
東京科学大学（Science Tokyo）総合研究院 生体材料工学研究所の岸田晶夫プロジェクト教授らの研究チームは、ブタなどの動物から採取した血管に「脱細胞化処理」と呼ばれる方法を施し、細胞成分を除去して細胞の足場（細胞外マトリクス[用語1]）のみを残した脱細胞化血管[用語2]を作製しました。この脱細胞化血管に、ヒトiPS細胞から作製した血管内面を覆う細胞（内皮細胞）を植え付...
キーワード：オープンアクセス/医療機器/静水圧/高分子/筋細胞/材料設計/システム工学/ポリマー/界面活性剤/機能性材料/微細構造/医工学/再生医工学/生体医工学/配向性/生体内/機能性/ウシ/層構造/生体組織/ウイルス学/平滑筋/APC/differentiation/iPS細胞/血管再生/血管内皮/心筋/人工臓器/動脈瘤/心筋梗塞/心臓/大動脈/スキャフォールド/再生医学/線維芽細胞/前駆細胞/組織工学/脱細胞化/in vitro/コラーゲン/幹細胞/基底膜/血管内皮細胞/再生医療/細胞生物学/細胞接着/人工血管/内皮細胞/平滑筋細胞/ウイルス/ヒトiPS細胞/遺伝子/遺伝子発現/高齢化/手術/小児/生体材料/創傷治癒
他の関係分野：情報学複合領域数物系科学化学生物学工学総合生物農学
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発表日：2025年8月6日
4
リゾホスファチジン酸がCOVID-19における血管損傷を防ぐことを世界で初めて実証
福井大学医学系部門医学領域血管統御学の木戸屋浩康教授、細江尚唯大学院生、大阪大学微生物病研究所の村松史隆助教らの研究グループは、順天堂大学大学院医学研究科ウイルス学岡本徹教授、鈴木達也准教授、東京科学大学総合研究院難治疾患研究所島村徹平教授との共同研究により、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）による血管損傷を効果的に抑制する新たな治療標的を発見しました。COVID-19では重篤な血管損傷が生じ、多臓器不全や長期後遺症の原因となることが知られています。本研究では、生体内の脂質メディエーターである...
キーワード：生成モデル/ネットワーク解析/一細胞/生体内/アゴニスト/微生物/増殖抑制/SARS-CoV-2/ウイルス学/血栓/細胞接着分子/インターフェロン/ウイルス感染症/コラーゲンゲル/遺伝子発現解析/血管内皮/治療標的/動物モデル/発現解析/病理/病理学/臨床応用/mRNA/パンデミック/感染症対策/新型コロナウイルス/3次元培養/血管形成/Gタンパク質/TNF/コラーゲン/システム生物学/スプライシング/リゾホスファチジン酸/炎症性サイトカイン/蛍光顕微鏡/血管内皮細胞/抗ウイルス薬/抗炎症/細胞接着/細胞増殖/脂質メディエーター/受容体/腎臓/接着分子/内皮細胞/副作用/立体構造/臨床試験/ウイルス/サイトカイン/ワクチン/遺伝子/遺伝子発現/感染症/脂質/新型コロナウイルス感染症/新型コロナウイルス感染症/創傷治癒/動物実験/薬物動態
他の関係分野：情報学総合生物農学
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発表日：2025年6月23日
5
髄鞘形成を促進する新規ECMタンパク質と合成ペプチドを発見
ラミニン-411およびその由来ペプチドA4G47がオリゴデンドロサイトによる髄鞘形成を活性化
東京科学大学（Science Tokyo） 大学院医歯学総合研究科 臨床分析・分子生物学分野の鈴木喜晴准教授らの研究チームは、多発性硬化症に代表される脱髄[用語1]疾患や、加齢による脳機能低下、アルツハイマー型認知症、うつ病などの精神疾患において、主因の一つとして知られる中枢神経系の髄鞘[用語2]機能に着目し、その制御メカニズムの解明を試みています。 本研究では、東京...
キーワード：高分子/ロイシン/神経系/絶縁体/オリゴデンドロサイト前駆細胞/神経活動/CD8/アミノ酸配列/層構造/生体組織/アイソフォーム/アルギニン/活動電位/機能解析/細胞膜/髄鞘/シュワン細胞/ラミニン/神経ネットワーク/中枢神経/末梢神経/中枢神経系/歯学/前駆細胞/多発性硬化症/アポトーシス/アミノ酸/アルツハイマー病/インテグリン/基底膜/細胞外マトリックス/細胞核/細胞骨格/細胞生物学/細胞接着/受容体/神経科学/神経細胞/生体高分子/生体分子/転写因子/脳機能/立体構造/うつ/うつ病/遺伝子/加齢/脂質/精神疾患/認知症/分子生物学
他の関係分野：化学生物学工学総合生物農学