東京科学大学 研究シーズ|
検索したキーワードがページ内でハイライトします。
| RESET |
研究キーワード：東京科学大学における「環化付加反応」 に関係する研究一覧：2件
概要表示
折りたたむ
発表日：2025年6月30日
1
クリック反応を使った自在な高分子合成手法の開発に成功
従来の高分子合成手法の常識を覆す、機能性材料開発技術
東京科学大学（Science Tokyo） 物質理工学院 応用化学系の佐藤浩太郎教授と名古屋大学の上垣外正己教授らの研究チームは、クリック反応[用語1]に基づく新たな高分子合成法「制御／リビングクリック重合」の開発に成功しました。本手法では...
キーワード：検索システム/相分離/分子構造/共重合体/自己組織/クリック反応/トリアゾール/ブロック共重合体/ミクロ相分離/リビング重合/環化付加反応/共重合/高分子/高分子合成/保護基/光応答/ナノ構造材料/質量分析/ソフトマテリアル/材料科学/反応制御/生分解/ナノ構造体/可視光/材料設計/ナノ構造/ネットワーク構造/ポリマー/機能性材料/構造制御/高分子材料/機能材料/生分解性/機能性/組織化/アルキン/官能基/高次構造/刺激応答性/重合反応/付加反応/生体材料
他の関係分野：複合領域数物系科学化学生物学総合理工工学農学
概要表示
折りたたむ
発表日：2025年6月19日
2
FTY720プロドラッグ（pro-FTY）がリンパ球減少を回避して乳がんの増殖を抑制することを明らかに
今後化学療法と併用することでさらなる相乗効果が生じる可能性にも期待
従来のFTY720は、スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）シグナル阻害薬で、がん細胞の生存を阻害しますが、正常な細胞にも作用してしまうため、副作用としてリンパ球減少症がみられ、抗がん剤としては不向きでした。今回共同開発したpro-FTYはがん細胞のみに作用し、正常細胞には作用しないため、従来のS1P阻害薬の副作用であったリンパ球減少症を回避できました。本研究成果は多剤耐性乳がんに有効であり、今後のがん治療への臨床応用の可能性が期待できます。研究の背景我が国において乳がんは増加しつづけており、女性の9人に1人が一生涯のうちに罹患する女性に最も多...
キーワード：検索システム/ゲル化/環化付加反応/触媒反応/生細胞/保護基/有機合成化学/質量分析/ハイドロゲル/金属触媒/ベンゼン/薬物送達システム/生体内/診断法/リン酸/サイクリン依存性キナーゼ/異種移植/細胞株/免疫抑制/臨床応用/ホルモン/リンパ球/オルガノイド/がん化/不均一性/DDS/がん細胞/がん治療/キナーゼ/ドキソルビシン/プロドラッグ/マウス/血液/合成化学/迅速診断/多剤耐性/内分泌/付加反応/副作用/免疫チェックポイント/免疫チェックポイント阻害薬/有機合成/臨床試験/がん患者/化学療法/抗がん剤/乳がん/薬剤耐性/薬物療法/臨床研究
他の関係分野：複合領域化学総合理工工学総合生物農学