東京大学 研究シーズ|
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研究キーワード：東京大学における「ヘルペスウイルス」 に関係する研究一覧：3件
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発表日：2026年5月21日
1
悪性脳腫瘍に対する次世代型ウイルス療法の 医師主導治験を開始
――脳腫瘍の腫れを生じないベバシズマブ発現型ヘルペスウイルス――
東京大学医科学研究所 藤堂具紀 特任研究員らの研究グループは、再発または再増大したグレード4の悪性神経膠腫（あくせいしんけいこうしゅ、悪性脳腫瘍の一種）の患者を対象に、ベバシズマブ発現型がん治療用ヘルペスウイルスT-BV（ティー・ベブ）の臨床開発を進めており、このたび、安全性の評価を目的とした第I相臨床試験を開始します。T-BVの開発は、現時点では企業が関与せず、医師が自ら治験を実施する医師主導治験として行います。本治験は、東京大学医科学研究所附属病院で実施され、参加希望の患者を募集いたします。ウイルス療法は、がん細胞に感染させたウイルスが細胞内で増殖する...
キーワード：医療機器/デルタ/モニタリング/ウイルス学/遺伝子工学/がん免疫/グリオーマ/悪性神経膠腫/悪性度/悪性脳腫瘍/橋渡し研究/血管内皮/神経膠腫/増殖因子/放射線治療/臨床応用/膠芽腫/ウイルス療法/単純ヘルペスウイルス/不均一性/がん幹細胞/がん細胞/がん治療/ヘルペスウイルス/医薬品開発/幹細胞/血管内皮増殖因子(VEGF)/抗腫瘍効果/再生医療/細胞死/創薬/知的財産権/培養細胞/副作用/免疫細胞/臨床試験/ウイルス/ゲノム/トランスレーショナルリサーチ/遺伝子/医師/化学療法/抗体/脳腫瘍/放射線/臨床研究
他の関係分野：複合領域工学
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発表日：2025年6月4日
2
体内に備わるウイルス抵抗力を実証
――ウイルスの回避機構とそれを阻止する新たな治療戦略――
単純ヘルペスウイルス1型がもつウイルス酵素「vUNG」は、細胞内でのリン酸化によって活性化され、この活性化がマウスにおける致死的な脳炎の発症に不可欠であることを明らかにしました。活性化されたvUNGは、宿主の内因性免疫タンパク質「APOBEC1」によるウイルスゲノムDNAへの変異導入(抗ウイルス防御)を打ち消し、脳内でのウイルス増殖を可能にしていることが解りました。vUNGをウイルスベクターで阻害することで、APOBEC1の抗ウイルス防御機能が回復し、ヘルペス脳炎の発症を有意に抑制できることを実証...
キーワード：危機管理/質量分析法/ゲノムDNA/バクテリオファージ/共進化/神経系/質量分析/前駆体/インフォマティクス/生体内/人獣共通感染症/部位特異的変異/リン酸/宿主因子/酵素活性/微生物/RNA編集/リン酸化プロテオーム/AAV/DNA修復/HSV/アデノ随伴ウイルス/アデノ随伴ウイルスベクター/オミクス/ベクター/マウスモデル/治療標的/中枢神経/病理/病理学/mRNA/ゲノム解析/中枢神経系/HSV-1/単純ヘルペスウイルス/病態解明/RNA/ウイルスベクター/ファージ/プロテオミクス/ヘルペスウイルス/マウス/リポタンパク質/遺伝子治療/遺伝子導入/抗ウイルス剤/再生医療/細胞治療/皮膚疾患/免疫応答/ウイルス/ゲノム/ワクチン/遺伝子/疫学/感染症/公衆衛生/新生児
他の関係分野：複合領域数物系科学化学生物学総合理工工学総合生物農学
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発表日：2025年4月18日
3
ウイルスの生存戦略を司る分子模倣を解明
――ウイルスキナーゼは宿主キナーゼの機能だけでなく、調節機構も模倣する――
東京大学医科学研究所感染・免疫部門ウイルス病態制御分野の川口寧教授と小栁直人助教らによる研究グループは、単純ヘルペスウイルスがコードするウイルス特異的なキナーゼであるUL13が、宿主キナーゼであるサイクリン依存キナーゼ(CDK1, CDK2)のキナーゼ活性制御機構を模倣することを明らかにしました。このキナーゼ活性制御機構によって脳における致死的なウイルス感染の抑制に加え、ウイルスの効率的な回帰発症に寄与していることが判明しました。すなわち、ウイルスが体内で生き延びるための巧妙な仕組みの一端が解明されました。〈研究の背景〉ヒトヘ...
キーワード：生存戦略/リン酸/変異株/病原性/アミノ酸配列/遺伝子工学/HSV/大腸/ゲノム編集/単純ヘルペスウイルス/病態モデル/アミノ酸/キナーゼ/グルタミン酸/ヘルペスウイルス/マウス/抗ウイルス剤/抗ウイルス薬/細胞周期/大腸菌/皮膚疾患/ウイルス/ゲノム/ストレス/ワクチン/遺伝子/感染症/新生児
他の関係分野：生物学農学