千葉大学大学院医学研究院の青木孝浩助教、本橋新一郎教授、理化学研究所生命医科学研究センター免疫器官形成研究チームの古関明彦チームディレクターらの研究グループは、iPS細胞由来の「NKT細胞注１）」と、それを活性化させる「α-ガラクトシルセラミド注２）を提示した抗原提示細胞注3）」を組み合わせることで、強い抗腫瘍効果が得られることを明らかにしました。さらに本研究では、患者由来の肺がん組織とヒト免疫細胞を移植したマウスモデルに対して本併用療法を適用することで、がんに反応する記憶型T細胞が増えることを確認しました。これは、患者さんのが...

千葉大学大学院医学研究院 木内政宏助教と平原潔教授らの研究グループは、「組織常在性記憶CD4＋T細胞（CD4＋TRM細胞）」注1）が肺や腸などの組織に長期間とどまるメカニズムと、炎症性サイトカインの持続的な産生は、遺伝子の働きを調節するタンパク質である転写因子Hepatic Leukemia Factor（HLF）注2）によって制御されていることを新たに特定しました（図）。　今回の成果は、ぜんそくや関節リウマチなどの疾患に見られる慢性炎症の発症の仕組みを分子レベルで解明したもの...

千葉大学大学院医学研究院の髙山 直也 准教授、Sudip Kumar Paul　JSPS外国人特別研究員、陳 思婧 特任助教、江藤 浩之 特任教授（兼 京都大学iPS細胞研究所 教授）らの研究グループは、iPS細胞から作られる血小板前駆細胞（巨核球）を増幅と成熟させることができる細胞株「iPS細胞由来巨核球株(imMKCL)注1) 」を用い、血小板産生能が低下するメカニズムを解明しました。これは、長期培養や培養環境の悪化により細胞が老化すると、リジンアセチル基転移酵素7(KAT7)注2) というタンパク質が低下するために、染色体の安定性が損なわれて免...

LIN28Aは、ヒトiPS細胞由来巨核球細胞株において、let-7マイクロRNA-RALB軸を介して血小板産生を調節する。• STAT1はDNAメチル化を介してLIN28Aの発現を制御し、その阻害は細胞老化を抑制して血小板産生を促進する。【要旨】　橋本一哉元大学院生（現 京都大学医学部附属病院麻酔科　助教）、江藤浩之教授（京都大学CiRA、千葉大学大学院医学研究院）らの研究グループは、陳思婧特任助教（千葉大学大学院医学研究院）らと共同で、iPS細胞由来巨核球株（imMKCL）において、STAT1–LIN28A–let-7a–...

この度、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する免疫応答と感染防御効果に関する重要な研究成果を発表いたします。本研究では、2022年12月および2023年2月に実施した全国血清疫学調査に参加した4,496人を対象とした追跡調査を行い、血清中のウイルス抗体価と感染リスクの関連性について詳細な解析を実施した結果、以下の重要な知見を得ました。• ワクチン接種とウイルス感染の両方を経験したハイブリッド免疫保有者では、片方のみを経験した非ハイブリッド免疫保有者に比べ、無症候性感染の割合が高い。• オミクロン流行期以降においても、ワクチン接種やウイルス感染で誘導される血清スパ...

千葉大学未来医療教育研究機構の清野宏卓越教授、千葉大学-UCSD粘膜免疫アレルギーワクチンセンター(cMAV) のPeter B. Ernst特命教授は、新型コロナウイルスやインフルエンザウイルスに代表される病原体が引き起こす呼吸器感染症に対する、鼻から投与するワクチン(経鼻ワクチン)の最新の研究開発の動向や将来展望をまとめた総説論文を発表しました。経鼻ワクチンの免疫学的メカニズムから、実用化に向けた最新技術、さらには安全性確保のための重要な視点について多角的にまとめた本論文は、経鼻ワクチンの研究・開発を加速させる上で重要な指針となるとともに、今後のワクチン戦略の構築に向け有益な知見を提供して...