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千葉大学 研究シーズDiscovery Saga
研究キーワード:千葉大学における「分子標的」 に関係する研究一覧:2
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発表日:2026年7月10日
1
抗体ミメティクス結合薬(AMDC)とATR阻害剤の併用により100日以上の完全腫瘍制御を達成
岩手医科大学医歯薬総合研究所、東京大学、東北大学、千葉大学、星薬科大学、株式会社CompleCureからなる共同研究グループは、HER2標的抗体ミメティクス結合薬(AMDC)とATR阻害剤を組み合わせた新しい分子標的治療戦略を開発し、HER2陽性乳がんマウスモデルにおいて100日以上にわたる完全腫瘍退縮を達成しました。 本研究では、HER2標的AMDCにDNAアルキル化剤デュオカルマイシンを搭載し(Duo-HER2)、ATR阻害剤を併用することで、DNA複製ストレスを増強し、Replication catastropheを介した強力な抗腫瘍効果が誘導されることを示しました。 ま...
キーワード:産学連携/周期解/アルキル化/DNA修復/DNA損傷応答/マウスモデル/分子標的/DNA損傷/DNA複製/HER2/アポトーシス/がん細胞/ストレス応答/マウス/抗腫瘍効果/合成化学/細胞死/細胞周期/阻害剤/ストレス/抗体/乳がん/分子標的治療
他の関係分野:複合領域数物系科学化学
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発表日:2025年7月27日
2
iPS細胞由来巨核球の免疫シグナル調節による血小板産生の改善
LIN28Aは、ヒトiPS細胞由来巨核球細胞株において、let-7マイクロRNA-RALB軸を介して血小板産生を調節する。• STAT1はDNAメチル化を介してLIN28Aの発現を制御し、その阻害は細胞老化を抑制して血小板産生を促進する。【要旨】 橋本一哉元大学院生(現 京都大学医学部附属病院麻酔科 助教)、江藤浩之教授(京都大学CiRA、千葉大学大学院医学研究院)らの研究グループは、陳思婧特任助教(千葉大学大学院医学研究院)らと共同で、iPS細胞由来巨核球株(imMKCL)において、STAT1–LIN28A–let-7a–...
キーワード:産学連携/マイクロ/遺伝子操作/STAT/巨核球/iPS細胞/細胞株/細胞老化/臨床応用/分子標的/DNAメチル化/RNA/メチル化/血小板/再生医療/発現調節/免疫応答/薬理学/ヒトiPS細胞/遺伝子/標準化/老化
他の関係分野:複合領域工学