弘前大学 研究シーズ|
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研究キーワード：弘前大学における「がん患者」 に関係する研究一覧：2件
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発表日：2025年6月24日
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新規膵星細胞亜集団を介した糖尿病による膵導管がんの進展機序解明について
本件のポイント弘前大学大学院医学研究科分子病態病理学講座/消化器外科学講座（原 裕太郎 助教、水上 浩哉 教授、袴田 健一 教授）を中心とする医学部研究グループは、モデルマウスとシングルセルRNAシークエンス技術1を用いて糖尿病による膵導管がんの新規進展機序を解明しました。膵導管がんは最も予後が悪いがんのひとつです。5年生存率はいまだ9.9％です。そのため治療につながる新規病態の解明は必須となっております。糖尿病は膵導管がんの発症、進展、予後悪化因子である事が知られております。本研究において2型糖尿病は、マウス膵臓におい...
キーワード：太陽/悪性化/筋細胞/神経生理学/シークエンス/筋線維芽細胞/新規治療法/平滑筋/がん免疫/マウスモデル/治療標的/浸潤/微小環境/病理/病理学/膵臓/リンパ球/医療経済/筋線維/モデルマウス/血管形成/線維芽細胞/RNA/RNAシークエンス/がん細胞/ケモカイン/コラーゲン/ファージ/マウス/マクロファージ/生理活性/生理活性物質/免疫細胞/2型糖尿病/がん患者/遺伝子/抗がん剤/生活の質/生理学/早期発見/糖尿病
他の関係分野：数物系科学生物学総合生物
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発表日：2025年4月14日
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トリプルネガティブ乳がんの悪性化に寄与する新たな因子を発見
Fibronectin type III domain-containing protein 3A（FNDC3A）を高発現するトリプルネガティブ乳がん（TNBC）は予後不良である。FNDC3Aの発現を抑制するとTNBCの浸潤、幹細胞化といった悪性化が阻害される。FNDC3Aはがん細胞の増殖や器官形成に重要な転写因子Yes associated protein 1（YAP1）を介して、TNBCの悪性化を制御する。本研究成果は、難治性がんであるTNBCに対する新たな治療標的としてFNDC3A-YAP1経路が有望であることを示したものであり、新しい治療薬の開...
キーワード：悪性化/器官形成/悪性度/遺伝子発現解析/細胞株/治療標的/浸潤/浸潤・転移/発現解析/ホルモン/分子標的/Cdk6/HER2/RNA/エストロゲン/エストロゲン受容体/がん細胞/スフェロイド/プロゲステロン/プロリン/幹細胞/受容体/小胞体/転写因子/がん患者/遺伝子/遺伝子発現/化学療法/乳がん/分子標的薬/薬剤耐性
他の関係分野：生物学