弘前大学 研究シーズ|
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研究キーワード：弘前大学における「遺伝子発現」 に関係する研究一覧：3件
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発表日：2025年11月18日 この記事は2025年12月2日号以降に掲載されます。
1
生命維持のために細胞社会の秩序を守る新たな仕組みを解明 不要な細胞を排除する“力”と“カルシウム”の濃度上昇が連携プレーしていた
～細胞の「死」をきっかけに生まれる力学的カルシウム波の仕組みを発見～
この記事は2025年12月2日号以降に掲載されます。
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発表日：2025年10月28日
2
Staple核酸を用いた新規核酸医薬技術「RNAハッキング」を開発
―mRNAの立体構造制御により高精度な遺伝子発現抑制を実現―
発表のポイント日本発の独自機序：従来のRNAiやアンチセンス核酸と異なり、生体内酵素に依存せずRNA構造そのものを改変して薬効を発揮。高い標的選択性：薬効発揮に配列選択的結合とrG4構造誘導の二つの要件が必要であるため、オフターゲット由来の副作用リスクを大幅に低減。人工核酸化が容易：薬効を落とさず完全非天然核酸化できるので、高い体内安定性と薬効持続性を両立。概要説明熊本大学、弘前大学、名古屋大学、神戸薬科大学および㈱StapleBioを中心とする共同研究グループは、標的mRNAを高精度に認識・結合するStaple...
キーワード：最適化/持続性/結び目/人工核酸/タンパク質合成/遺伝性疾患/選択性/熱力学/構造制御/リボソーム/生体内/タンパク質翻訳/アンチセンス/心肥大/AAV/酵素反応/心筋/臨床応用/mRNA/心機能/心臓/大動脈/in vitro/RNA/RNAi/RNA干渉/RNA分解/アンチセンス核酸/タンパク質発現/マウス/ラット/核酸医薬/高次構造/創薬/副作用/立体構造/遺伝子/遺伝子発現/線維化
他の関係分野：情報学複合領域数物系科学化学生物学工学総合生物農学
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発表日：2025年4月14日
3
トリプルネガティブ乳がんの悪性化に寄与する新たな因子を発見
Fibronectin type III domain-containing protein 3A（FNDC3A）を高発現するトリプルネガティブ乳がん（TNBC）は予後不良である。FNDC3Aの発現を抑制するとTNBCの浸潤、幹細胞化といった悪性化が阻害される。FNDC3Aはがん細胞の増殖や器官形成に重要な転写因子Yes associated protein 1（YAP1）を介して、TNBCの悪性化を制御する。本研究成果は、難治性がんであるTNBCに対する新たな治療標的としてFNDC3A-YAP1経路が有望であることを示したものであり、新しい治療薬の開...
キーワード：悪性化/器官形成/悪性度/遺伝子発現解析/細胞株/治療標的/浸潤/浸潤・転移/発現解析/ホルモン/分子標的/Cdk6/HER2/RNA/エストロゲン/エストロゲン受容体/がん細胞/スフェロイド/プロゲステロン/プロリン/幹細胞/受容体/小胞体/転写因子/がん患者/遺伝子/遺伝子発現/化学療法/乳がん/分子標的薬/薬剤耐性
他の関係分野：生物学