発表のポイント日本発の独自機序：従来のRNAiやアンチセンス核酸と異なり、生体内酵素に依存せずRNA構造そのものを改変して薬効を発揮。高い標的選択性：薬効発揮に配列選択的結合とrG4構造誘導の二つの要件が必要であるため、オフターゲット由来の副作用リスクを大幅に低減。人工核酸化が容易：薬効を落とさず完全非天然核酸化できるので、高い体内安定性と薬効持続性を両立。概要説明熊本大学、弘前大学、名古屋大学、神戸薬科大学および㈱StapleBioを中心とする共同研究グループは、標的mRNAを高精度に認識・結合するStaple...

これまで、タンパク質ナノ粒子を用いたワクチンは強力な免疫効果（注4）が期待される一方で、ナノ粒子自体への免疫反応による副反応が課題でした。今回、弘前大学を中心とする研究グループは、国内で定期接種されている日本脳炎ワクチンをナノ粒子キャリア (＝土台) として利用し、この土台に新型コロナウイルスの抗原（注5）を結合させた新しいナノ粒子ワクチンを開発しました。マウス実験では少量の抗原でも抗体や細胞性免疫が強く誘導され、複数の変異株（注6）にも有効性を示しました。日本脳炎ワクチンは国内で定期接種されており（注7）...

本件のポイントがん転移の“主犯”は一人ではなかった。口腔がん細胞のそばに潜み、転移を手助けする主要な細胞集団（myCAF）が「共犯 者」として働く、メカニズムを世界で初めて解明しました。転移の“犯行現場”を「空間解析」で特定。最新技術でがん組織の精密な地図を作成し、「共犯者」が、がんの最前線で主犯のがん細胞に「転移しろ」という悪魔のささやき（分子シグナル）を送る現場を捉えました。転移のリスクを予測し、治療法を開発する新たな標的を発見。この“共犯関係”が成立する空間に特有の遺伝子パターン（23 遺伝子シ...

本件のポイント弘前大学大学院医学研究科分子病態病理学講座/消化器外科学講座（原 裕太郎 助教、水上 浩哉 教授、袴田 健一 教授）を中心とする医学部研究グループは、モデルマウスとシングルセルRNAシークエンス技術1を用いて糖尿病による膵導管がんの新規進展機序を解明しました。膵導管がんは最も予後が悪いがんのひとつです。5年生存率はいまだ9.9％です。そのため治療につながる新規病態の解明は必須となっております。糖尿病は膵導管がんの発症、進展、予後悪化因子である事が知られております。本研究において2型糖尿病は、マウス膵臓におい...

Fibronectin type III domain-containing protein 3A（FNDC3A）を高発現するトリプルネガティブ乳がん（TNBC）は予後不良である。FNDC3Aの発現を抑制するとTNBCの浸潤、幹細胞化といった悪性化が阻害される。FNDC3Aはがん細胞の増殖や器官形成に重要な転写因子Yes associated protein 1（YAP1）を介して、TNBCの悪性化を制御する。本研究成果は、難治性がんであるTNBCに対する新たな治療標的としてFNDC3A-YAP1経路が有望であることを示したものであり、新しい治療薬の開...

私たちの体を構成する細胞は、ウイルスや細菌などの病原体が侵入した際に、それを排除しようとする防御機構を備えています。その一つに「オートファジー」という細胞内の自浄作用があり、特に病原体などの“異物”を分解するこのプロセスは「ゼノファジー」と呼ばれます。ゼノファジーが病原体を認識する仕組みとして、病原体そのものを認識する仕組みや、病原体に付加されたタンパク質を認識する仕組みなど、さまざまな仕組みがこれまで報告されていますが、その全容は未だ理解されていません。弘前大学 農学生命科学部 細胞分子生物学分野 荒川将志 博士研究員（当時）、瓜生慧也 大学院生 （当時）、森...