発表のポイント日本発の独自機序：従来のRNAiやアンチセンス核酸と異なり、生体内酵素に依存せずRNA構造そのものを改変して薬効を発揮。高い標的選択性：薬効発揮に配列選択的結合とrG4構造誘導の二つの要件が必要であるため、オフターゲット由来の副作用リスクを大幅に低減。人工核酸化が容易：薬効を落とさず完全非天然核酸化できるので、高い体内安定性と薬効持続性を両立。概要説明熊本大学、弘前大学、名古屋大学、神戸薬科大学および㈱StapleBioを中心とする共同研究グループは、標的mRNAを高精度に認識・結合するStaple...

これまで、タンパク質ナノ粒子を用いたワクチンは強力な免疫効果（注4）が期待される一方で、ナノ粒子自体への免疫反応による副反応が課題でした。今回、弘前大学を中心とする研究グループは、国内で定期接種されている日本脳炎ワクチンをナノ粒子キャリア (＝土台) として利用し、この土台に新型コロナウイルスの抗原（注5）を結合させた新しいナノ粒子ワクチンを開発しました。マウス実験では少量の抗原でも抗体や細胞性免疫が強く誘導され、複数の変異株（注6）にも有効性を示しました。日本脳炎ワクチンは国内で定期接種されており（注7）...

本件のポイント日本では認知症の患者数は400万人以上と推計されており、高齢者の9人に1人が認知症を有しています。認知症の多くは加齢性脳変性疾患によるもので、原因として最も多いのはアルツハイマー病ですが、それに続くレヴィ小体型認知症（dementia with Lewy bodies: DLB）や多系統萎縮症（multiple system atrophy: MSA）に見られる認知症の成因については充分にわかっていませんでした。そこで今回、弘前大学（三木 康生 助教・若林 孝一 教授 研究グループ）が中心となって、新潟大学、立命館大学、名古屋市立大学、英国 Univ...

本件のポイント弘前大学大学院医学研究科分子病態病理学講座/消化器外科学講座（原 裕太郎 助教、水上 浩哉 教授、袴田 健一 教授）を中心とする医学部研究グループは、モデルマウスとシングルセルRNAシークエンス技術1を用いて糖尿病による膵導管がんの新規進展機序を解明しました。膵導管がんは最も予後が悪いがんのひとつです。5年生存率はいまだ9.9％です。そのため治療につながる新規病態の解明は必須となっております。糖尿病は膵導管がんの発症、進展、予後悪化因子である事が知られております。本研究において2型糖尿病は、マウス膵臓におい...