点眼剤 (目薬) は、眼疾患治療のための非侵襲的自己投与薬として広く使用されています。しかし、ほとんどの点眼剤は、瞬きや涙液などの眼内代謝により数分以内に急速に排出されます。有効な治療濃度を維持するには頻繁な投与が必要であり、これは患者のコンプライアンスと治療成果に悪影響を及ぼす可能性があります。特に、結膜嚢から角膜や結膜を含む複数の生体障壁を透過しなければならない点で、点眼剤による網膜へ...

PNP ピンサー配位子で設計した樹脂固定化パラジウム触媒 Pd-SCORPI を開発し、連続フローMizoroki-Heck反応において14日間にわたり>92%の高変換を維持（TON 1115, TOF 3.32 h⁻¹）することに成功した。触媒は運転初期に単原子状（高分散）で支持され、反応進行とともに Pdナノ粒子へと成長するが、PNPリガンド設計と塩基条件の最適化によりPdリーチングを最小限に抑え、長時間の高活性・高選択を両立した。さらに、Suzuki-Miyaura反応でも室温・150 時間の安定稼働（収率 91%、TON 1242）を確認し、グリーンかつスケーラブルなC-C結合...

iPS細胞から血管構造を有するヒト網膜オルガノイド（臓器様構造体）の作製に成功した。血管構造を有するヒト網膜オルガノイドの培養環境を糖尿病様状態にすることにより、オルガノイドサイズや神経細胞数の減少が認められた。網膜血管疾患に対する新規治療法開発に貢献することが期待される。研究成果の概要糖尿病網膜症（※1）などの網膜血管疾患は、中途失明原因の上位を占めており、未だに根治の難しい疾患です。新規治療法の開発には、薬理作用や毒性を適切に評価できるヒト病態に近い疾患モデルの開発が必要とされてい...

　糖尿病網膜症（※1）などの網膜血管疾患は、中途失明原因の上位を占めており、未だに根治の難しい疾患です。新規治療法の開発には、薬理作用や毒性を適切に評価できるヒト病態に近い疾患モデルの開発が必要とされています。研究グループがこれまでに確立したマウスやサルなどを用いた様々な網膜血管疾患モデル（Fuma S et al. Sci Rep 2017, Inagaki S et al.Curr Neurovasc Res. 2020等）を含め、世界的に動物モデルがいくつか開発されてきました。しかしながら、眼血管疾患の発症・進展機構の解明、より短期間でコストを抑えた...