胎児組織研究の適切な実施に向けて
―日本における同意取得と研究ガバナンスの課題―
【産学連携対象 全学共通分野 Discovery Saga】
【Sagaキーワード】

June 24, 2026
概要
京都大学高等研究院ヒト生物学高等研究拠点(WPI-ASHBi)およびiPS細胞研究所(CiRA)の藤田みさお教授、斎藤通紀教授、CiRAの髙島康弘教授らの研究グループは、日本におけるヒト胎児組織研究をめぐる倫理的・法的・社会的課題を分析し、国際幹細胞学会(ISSCR)が公表した胎児組織提供に関するインフォームド・コンセント基準を日本で運用する際に考慮すべき課題と対応策を明らかにしました。本成果は2026年6月11日に学術誌「Regenerative Medicine」にオンライン掲載されました。ヒト胎児組織研究は、ヒト発生の理解や再生医療の発展に重要な役割を果たす一方、人工妊娠中絶後の組織を用いるため、高い倫理的配慮が求められます。国際幹細胞学会(ISSCR)が2022年に同意取得の基準を公表しましたが、日本には胎児組織研究を規定する法制度や指針が存在しません。
本研究では、国内外の法制度や社会的背景を分析した結果、日本特有の課題として、①提供者への負担最小化、②男性パートナーの同意の扱い、③組織保管・利用・処理に関する法制度上の課題、という3点を明らかとし、対応策を提案しました。 小規模な基礎研究を重ねつつ、倫理的ガバナンスを段階的に構築していくことが現実的なアプローチであると考えています。
京都大学 研究