京都大学 研究
チロシンキナーゼ阻害剤による幹細胞様メモリーT細胞の誘導を非臨床で確認
【産学連携対象 全学共通分野 Discovery Saga】
【Sagaキーワード】
がん研究/メモリ/メモリーT細胞/がん免疫/がん免疫療法/チロシンキナーゼ/マウスモデル/抗腫瘍免疫/自己複製/自己複製能/分子標的/免疫療法/T細胞/キナーゼ/マウス/幹細胞/腫瘍免疫/阻害剤/免疫応答/免疫細胞/分子標的薬
この研究の主な対象者企業・研究者の方
公開日
※ 画像を差し替えました（2026年6月10日）
概要
西川博嘉 医学研究科教授（兼：国立がん研究センター研究所分野長、名古屋大学教授）、奥廣有喜 国立がん研究センター研究所特任研究員らの研究チームは、分子標的薬チロシンキナーゼ阻害薬「ポナチニブ」が、幹細胞様メモリーT細胞（T stem cell memory：TSCM細胞）を誘導し、マウスモデルを用いた実験において、抗腫瘍免疫応答を増強する可能性を示しました。TSCM細胞は、自己複製能を持ち長期間にわたりがん免疫療法の治療効果（持続的な抗腫瘍免疫応答）を支える重要な免疫細胞として注目されていますが、効率よく誘導する方法は確立されていませんでした。
本研究では、チロシンキナーゼ阻害剤ポナチニブがオフターゲット効果でT細胞のシグナル伝達を安定的かつ持続的に調節することでTSCM細胞の分化を促進し、抗腫瘍免疫応答を高めることを明らかにしました。
本研究成果は、2026年6月4日に、国際学術誌「Nature Communications」に掲載されました。