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東京大学 研究Discovery Saga
2026年6月4日

慢性良性蛋白尿の発症機序の一端を解明

―タンパク質回収システムの異常による新たな病態概念を提唱―

【注目の成果:共同研究・産学連携のためのチェックポイント】
遺伝子解析と過去の腎組織の再評価を組み合わせることで、このミスセンスバリアントにおいても、近位尿細管の刷子縁に局在する二つのタンパク質CUBN(キュビリン)およびAMN(アムニオンレス)が完全に消失し、CUBN–AMN経路が機能的に破綻していることをヒトで初めて直接証明
【産学連携対象 全学共通分野 Discovery Saga】
医歯薬学
【Sagaキーワード】
アミノ酸配列/尿細管/遺伝子解析/アミノ酸/エンドサイトーシス/マウス/近位尿細管/遺伝学/遺伝子/小児

2026年06月03日研究

概要

東京大学医学部附属病院 小児科の滝澤慶一助教と張田豊准教授、横浜市立大学大学院医学研究科 遺伝学の松本直通教授らの研究グループは、慢性良性蛋白尿の原因とされるCUBN遺伝子のC末端に生じる病的バリアントについて、その蛋白尿の発症機序の一端を明らかにしました。
従来、タンパク質が途中で切断されるナンセンス変異などでは、同経路の異常が知られていましたが、アミノ酸配列の一部が変わるC末端のミスセンスバリアントにおいては、近位尿細管におけるエンドサイトーシス機構(タンパク質回収システム)の構造的完全性は保たれると考えられてきました。
本研究では、遺伝子解析と過去の腎組織の再評価を組み合わせることで、このミスセンスバリアントにおいても、近位尿細管の刷子縁に局在する二つのタンパク質CUBN(キュビリン)およびAMN(アムニオンレス)が完全に消失し、CUBN–AMN経路が機能的に破綻していることをヒトで初めて直接証明しました。本成果によって、従来の病態理解が更新され、診断および治療戦略の再考につながることが期待されます。
※詳細は添付ファイルをご覧ください。
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