データから疾患進行の個人差を読み解く

～進行の「速さ」と「進み方」の違いを捉える新手法を開発～

2026（令和8）年5月19日
名古屋大学
広島大学
科学技術振興機構（JST）

発表のポイント

疾患進行の個人差を、「どのように進むか」という進行経路と、「どのくらいの速さで進むか」という進行速度に分けて捉える新しい機械学習手法DiSPAHを開発
四肢発症型ALS患者の縦断データを解析した結果、進行経路が異なる複数のサブグループが存在し、さらに各サブグループの中でも進行速度にばらつきがあることを発見
進行速度に関連する遺伝的特徴や疾患の背景にある分子レベルの仕組みの一端を解明
DiSPAHから得られる情報はALS関連機能低下リスクの評価に役立ち、初期の臨床情報や遺伝情報から将来の進行を見通す手がかりとなる可能性を示唆

名古屋大学 大学院医学系研究科 データ駆動生物学の矢田 祐一郎 准教授、本田 直樹 教授（兼任：広島大学 大学院統合生命科学研究科 特任教授）の研究グループは、疾患進行の個人差を「どのように進むか」という進行経路と、「どのくらいの速さで進むか」という進行速度に分けて捉える新しい機械学習手法DiSPAHを開発しました。神経変性疾患をはじめとする慢性疾患の多くは、患者ごとに症状の現れ方や進行の速さが大きく異なるため、予後予測や治療計画、臨床試験の設計が難しいことが課題となってきました。しかし、既存の解析手法では、「どのような症状から優先的に現れるのか」という「進行経路」と、「症状の変化がどのくらいの速さで進むのか」という「進行速度」を明確に区別して捉えることが難しく、それぞれの個人差の要因を十分に明らかにできませんでした。
本研究では、進行に個人差が大きいことが知られている筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とし、四肢発症型ALS患者264人におけるALS機能評価尺度の縦断データをDiSPAHで解析しました。その結果、ALSの進行は一様ではなく、複数の特徴的な進行経路を示すサブグループが存在すること、加えて同じサブグループの中でも進行速度にばらつきがあることが明らかになりました。さらに、より大規模なALS患者を対象とした研究から得られた2,565人のデータを用いた解析でも、同様の進行パターンが再現されました。
また、進行速度に関連する遺伝的特徴や分子基盤の一端が示されるとともに、DiSPAHから得られる情報がALS関連機能の低下リスクの評価に役立つ可能性も示されました。今後、検証を重ねることで、DiSPAHが疾患進行の理解を深め、将来的には患者ごとの予後予測や個別化医療への応用につながることが期待されます。
本研究成果は、2026年5月12日付（現地時間）で、国際学術雑誌「npj Digital Medicine」にオンライン掲載されました。
本研究は、以下の研究プロジェクトの支援のもとで行われました。
・JST ムーンショット型研究開発事業 目標2「2050年までに、超早期に疾患の予測・予防をすることができる社会を実現」 JPMJMS2024
・JSPS 科学研究費助成事業 JP23K16994
・AMED 脳神経科学統合プログラム（個別重点研究課題） JP24wm0625416、JP25wm0625322
・JST 戦略的創造研究推進事業 CREST「複雑生体現象の予測と制御に向けた離散・連続の統合幾何解析の構築と応用」 JPMJCR25Q2

＜プレスリリース資料＞

本文　PDF（828KB）

＜論文タイトル＞

“Decomposing heterogeneity in disease progression speeds and pathways”

DOI：10.1038/s41746-026-02665-8

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