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京都大学 研究Discovery Saga
2026年3月26日

関節マクロファージの炎症惹起機構を解明

―関節リウマチの新たな治療法開発に期待―

【注目の成果:共同研究・産学連携のためのチェックポイント】
炎症や痛みを抑制する新しい治療法の開発につながる可能性が期待
【産学連携対象 全学共通分野 Discovery Saga】
農学医歯薬学
【Sagaキーワード】
病原性/新規治療法/顆粒球マクロファージコロニー刺激因子/GM-CSF/関節/関節炎/モデルマウス/骨髄/ファージ/マウス/マクロファージ/リウマチ/関節リウマチ/血液/自己免疫/慢性炎症/免疫細胞
この研究の主な対象者
企業・研究者の方
公開日

概要

向山宙希 医生物学研究所研究員、渡邊仁美 同助教、近藤玄 同教授、廣田圭司 同准教授らの研究グループは、自己免疫性関節炎において慢性的な炎症と痛みを引き起こす新たな仕組みを解明しました。
 関節リウマチは免疫細胞が炎症を誘導し関節の痛みや腫れを引き起こす疾患です。マクロファージが炎症に重要であることは知られていましたが、どのように制御されているかはわかっていませんでした。
 本研究グループは関節炎モデルマウスを用いて、骨髄から移動してきた炎症性単球が関節内で「炎症」と「痛み」を担う、機能の異なる集団へ分化することを突き止めました。この分化を制御するのが顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)という物質です。特にEpCAM+マクロファージが痛みを誘発する因子を特異的に放出していました。今回の成果は、関節リウマチの慢性炎症の制御の仕組みを細胞レベルで解明したものであり、炎症や痛みを抑制する新しい治療法の開発につながる可能性が期待されます。
 本研究成果は、2026年3月25日に、国際学術誌「Science Advances」にオンライン掲載されました。
画像

骨髄から血液中を移動してきた炎症性単球は関節に入るとGM-CSFの作用を受けてArg1⁺およびEpCAM⁺マクロファージに分化し関節の炎症増幅に関わる。特にEpCAM⁺マクロファージはCCL17を介して痛みにも関わっている。(作者:向山宙希)

研究者のコメント
「臨床の現場で疑問に感じていた関節リウマチでマクロファージが病原性を獲得する仕組みを解明することができました。治療が発達した現代でも治療困難な関節リウマチ患者さんも少なくないため、マクロファージを標的とした新規治療法の開発をすることができれば、患者さんの役に立つかもしれません。今回の研究成果を臨床に役立てることができるよう、今後さらに研究を進めていきたいと考えています。」(向山宙希)

詳しい研究内容について

関節マクロファージの炎症惹起機構を解明―関節リウマチの新たな治療法開発に期待―

研究者情報

研究者名 Hiroki Mukoyama ORCID 研究者名 渡邊 仁美
京都大学 教育研究活動データベース
研究者名 近藤 玄
京都大学 教育研究活動データベース
研究者名 廣田 圭司
京都大学 教育研究活動データベース

関連部局

医生物学研究所