理化学研究所 研究創薬標的受容体の活性化を制御するトリプトファンに富む「アロステリック・ネットワーク」を解明
－数理アロステリー解析、NMR、分子シミュレーションを統合し、長距離情報伝達経路を明らかに－
【注目の成果：共同研究・産学連携のためのチェックポイント】
 | GPCR活性化とアロステリーの理解を深め、将来的なアロステリックGPCR創薬の発展への貢献を期待 |
【産学連携対象 全学共通分野 Discovery Saga】
【Sagaキーワード】
2026年3月16日
東京科学大学
理化学研究所
概要
東京科学大学 生命理工学院のTran Phuoc Duy（チャン・フ・ズイ）助教と北尾 彰朗 教授、理化学研究所のアドナン・スリオカ 研究員、トロント大学のスコット・プロッサー 教授らを中心とする国際共同研究チームは、主要なGタンパク質共役型受容体（GPCR）で、創薬標的でもある「ヒトA2Aアデノシン受容体（A2AR）」の活性化が、タンパク質を構成するアミノ酸の1つであるトリプトファンに富む「アロステリック・ネットワーク」によって、どのように促進するかを明らかにしました。詳細は東京科学大学のホームページをご覧ください。
原論文情報
DOI :10.1073/pnas.2525502123報道担当
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